Hemab Therapeutics (COAG)

Vývojové portfolio Hemabu cílí na onemocnění, jako jsou Glanzmannova trombastenie, deficit faktoru VII a von Willebrandova choroba. Tyto stavy zahrnují poruchy krevních destiček, koagulačních faktorů nebo proteinů, které jsou nezbytné pro normální hemostázu. Protože je mnoho těchto poruch vzácných, mohou být možnosti léčby omezené, zatěžující nebo převážně reaktivní spíše než preventivní. Hemab vyvíjí léčiva, jejichž cílem je snižovat riziko krvácení ještě před tím, než k němu dojde, což je důležitý rozdíl v léčbě závažných poruch srážlivosti.

Hlavním programem společnosti je sutacimig, známý také jako HMB-001, bispecifická protilátka hodnocená v klinických studiích pro preventivní použití u Glanzmannovy trombastenie a deficitu faktoru VII. Jako biologická léčba je sutacimig navržen tak, aby působil na specifické mechanismy podílející se na tvorbě sraženiny, namísto pouhého konvenčního nahrazování chybějících složek.

Hemab má jeden provozní segment zaměřený na výzkum a vývoj léčiv pro poruchy krvácení. Stejně jako u jiných klinických biotechnologických společností je její investiční profil úzce spojen s průběhem studií, regulatorními výsledky, potřebami financování a komerčním potenciálem jejích kandidátů na léčiva. Společnost nepředstavuje diverzifikovaný farmaceutický podnik; jde o specializovaného vývojáře usilujícího o vybudování portfolia v oblasti vzácných koagulačních onemocnění.