Kalaris Therapeutics (KLRS)

Hlavním programem společnosti je TH103, klinický kandidát na léčivo proti vaskulárnímu endoteliálnímu růstovému faktoru. VEGF je klíčový signální protein podílející se na tvorbě a propustnosti krevních cév a anti-VEGF terapie je zavedeným léčebným přístupem u hlavních onemocnění sítnice, jako jsou vlhká věkem podmíněná makulární degenerace, diabetický makulární edém a další neovaskulární oční choroby. TH103 je navržen jako plně humanizovaný rekombinantní fúzní protein, který funguje jako návnadový receptor a váže VEGF dříve, než může aktivovat dráhy přispívající k progresi onemocnění.

Společnost Kalaris navrhla TH103 tak, aby využíval vlastností spojených s přirozeným receptorem VEGF 1 v lidském těle, který má k VEGF vysokou afinitu. Cílem společnosti je vyvinout terapii, která by mohla nabídnout trvalejší nebo silnější inhibici VEGF ve srovnání se stávajícími možnostmi, ačkoli její klinický profil musí být potvrzen ve studiích a v rámci regulatorního přezkumu. Jako společnost ve fázi vývoje je Kalaris závislá na úspěšném provádění klinických studií, kvalitě dat, regulatorním postupu a přístupu ke kapitálu. Její příležitost spočívá ve velkém oftalmologickém trhu, kde lékaři nadále hledají léčbu, která zachová zrak a současně sníží četnost injekcí i celkovou léčebnou zátěž.