Silexion Therapeutics (SLXN)

Přístup společnosti je založen na RNA interferenci s využitím konstruktů malé interferující RNA neboli siRNA, které mají za cíl snížit produkci mutantních proteinů KRAS. Namísto inhibice proteinu po jeho vytvoření je technologie společnosti Silexion navržena tak, aby zasahovala dříve v průběhu onemocnění tím, že podporuje degradaci mediátorové RNA, která přenáší instrukce z mutovaného genu do buněčného aparátu pro tvorbu proteinů. Tento mechanismus má omezit účinky mutací KRAS podporující vznik nádoru na molekulární úrovni.

Hlavní kandidát společnosti, SIL204, je popisován jako siRNA terapie druhé generace navržená k potlačení produkce mutantního proteinu KRAS. Konstruktům siRNA společnosti jsou chemicky upravovány vlastnosti s cílem zlepšit stabilitu a buněčné vychytávání při zachování biologické aktivity. Tyto vlastnosti jsou u léčiv založených na RNA důležité, protože doručení, trvanlivost účinku a vazba na cíl mohou výrazně ovlivnit terapeutický potenciál.

Jako klinická společnost zaměřená na onkologii závisí vyhlídky společnosti Silexion na postupu jejího výzkumu a klinických programů, síle jejího duševního vlastnictví, přístupu ke kapitálu a na důkazech, že její platforma může přinést smysluplný přínos pacientům. Zaměření na KRAS ji staví do konkurenční, ale medicínsky významné oblasti, kde je po nových léčebných možnostech nadále poptávka.