Sutro Biopharma (STRO)

Sutro tuto platformu využívá k vytváření konjugátů protilátka-léčivo a dalších kandidátů biologických léčiv, jejichž cílem je selektivněji dopravovat účinné terapie do nemocných buněk. Její pipeline zahrnovala STRO-002, známý také jako luveltamab tazevibulin, konjugát protilátka-léčivo zaměřený na folátový receptor alfa u karcinomu vaječníků a endometria. Společnost rovněž vyvinula programy jako STRO-001 pro hematologické malignity a STRO-004, konjugát protilátka-léčivo zaměřený na tkáňový faktor pro solidní nádory. Mezi další objevitelské a partnerské programy patří kandidáti označovaní jako STRO-006, STRO-00X, STRO-00Y, STRO-003 a programy související s vakcínami, jako jsou VAX24 a VAX31, realizované prostřednictvím spoluprací.

Klíčovou součástí strategie společnosti Sutro je kombinace interního vývoje léčiv s partnerstvími, která její platformu uplatňují na externí cíle a terapeutické oblasti. To společnosti umožňuje rozvíjet plně vlastněná aktiva a zároveň generovat potenciální příjmy ze spoluprací, milníkové platby a licenční poplatky. Jako klinická biofarmaceutická společnost je hodnota Sutro úzce spojena s daty z klinických studií, regulatorním pokrokem, kvalitou výrobní realizace, ochranou duševního vlastnictví a schopností převést výhody své platformy do diferencovaných léčiv pro pacienty s omezenými možnostmi léčby.