Theravance Biopharma (TBPH)

Jejím klíčovým schváleným produktem je YUPELRI, obchodní název pro inhalační roztok revefenacinu. YUPELRI je přípravek schválený americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), podávaný jednou denně nebulizací pro udržovací léčbu chronické obstrukční plicní nemoci neboli CHOPN. Tento produkt poskytuje společnosti Theravance Biopharma komerční expozici vůči rozsáhlému respiračnímu trhu, zejména mezi pacienty, kteří používají nebulizovanou terapii místo ručních inhalátorů. Tržby se soustřeďují především ve Spojených státech, s další aktivitou v Evropě.

Theravance Biopharma také vyhodnocuje příležitosti ve svém vývojovém portfoliu tam, kde se domnívá, že její klinické a farmakologické odborné znalosti mohou řešit nenaplněné medicínské potřeby. Jedním z významných programů je ampreloxetin, zkoumaný pro symptomatickou neurogenní ortostatickou hypotenzi u pacientů s mnohočetnou systémovou atrofií. Studie fáze 3 CYPRESS společnosti nesplnila svůj primární cílový ukazatel, což zdůrazňuje klinické a regulatorní riziko, které je pro investice do biotechnologií běžné.

Pro investory představuje TBPH specializovanou biotechnologickou společnost se schváleným respiračním aktivem a užším vývojovým portfoliem než u velkých farmaceutických firem. Její výkonnost závisí na poptávce po přípravku YUPELRI, na realizaci partnerství a komerční strategii, výdajích na výzkum, výsledcích klinických studií, regulatorních rozhodnutích a alokaci kapitálu. Profil společnosti utváří rovnováha mezi současnými příjmy z produktu a nejistotou spojenou s budoucím terapeutickým vývojem.