Adaptive Biotechnologies (ADPT)

Dets mest etablerede kommercielle produkt er clonoSEQ, en diagnostisk test, der bruges til at påvise og overvåge minimal restsygdom, eller MRD, ved visse blodkræftformer. Testen er godkendt af den amerikanske Food and Drug Administration til brug hos patienter med multipelt myelom, B-celle akut lymfatisk leukæmi og kronisk lymfatisk leukæmi. Den tilbydes også som en CLIA-valideret laboratorieudviklet test til andre lymfoide kræftformer. MRD-testning er vigtig, fordi den kan påvise meget små mængder kræft, der er tilbage efter behandling, og dermed hjælpe læger med at vurdere respons og overvåge mulig tilbagefald.

Adaptive rapporterer sin forretning gennem to driftssegmenter: Minimal Residual Disease og Immune Medicine. MRD-segmentet genererer størstedelen af selskabets omsætning, hvilket afspejler den kommercielle anvendelse af clonoSEQ i kræftbehandling og kliniske studier. Immune Medicine-segmentet fokuserer på at anvende selskabets immunsekventeringsplatform på bredere sygdomsområder og potentielle terapeutiske partnerskaber. Som et børsnoteret biotekselskab er Adaptive tæt knyttet til udbredelsen af avanceret diagnostik, beslutninger om refusion, klinisk validering og den voksende rolle for immunprofilering i præcisionsmedicin.