Viking Therapeutics rapporterer lovende data for leversygdomsmedicin

Viking Therapeutics Inc er i fokus i dag efter at have annonceret positive fase 2b-data for sin behandling af biopsi-bekræftet ikke-alkoholisk steatohepatitis (NASH).

$VKTX's lægemiddel klarede sig væsentligt bedre end placebo

VK2809 fra biotekfirmaet hjalp med at forbedre fibrose og forhindrede forværring af NASH hos 51 % af deltagerne efter 52 ugers dosering.

Lignende resultater blev observeret hos kun 34 % af patienterne i placebogruppen. Brian Lian - administrerende direktør for $VKTX sagde i en pressemeddelelse i dag:

"Behandling med VK2809 førte til statistisk signifikante forbedringer på tværs af vigtige histologiske endepunkter, herunder fibrose, som understøtter værdien af thyreoideahormonreceptor beta-agonisme som en vigtig mediator af sygdom."

Nyheden kommer mere end en måned efter, at Viking Therapeutics rapporterede et tab på 26 cents for sit første finansielle kvartal. Analytikere havde til sammenligning opfordret til et større tab på 28 cents pr. aktie.

Det Nasdaq-noterede firma sluttede kvartalet med 963 millioner dollars i kontanter inklusive likvider og kortsigtede investeringer. Viking Therapeutics-aktien er i øjeblikket stadig nede med mere end 40 % i forhold til dets højeste i slutningen af februar.

Er det for sent at købe Viking Therapeutics-aktier?

VK2809 hjalp også 69 % af patienterne med at nå NASH-opløsning på et år i fase 2b Voyage forsøget. Det sekundære endepunkt i undersøgelsen blev opfyldt hos kun 29 % af deltagerne i placebogruppen.

Begge mål (forbedring af fibrose og NASH-opløsning) blev observeret hos 44 % af patienterne på det eksperimentelle lægemiddel mod kun 20 % på placebo. Administrerende direktør Brian Lian sagde også tirsdag:

"I overensstemmelse med tidligere resultater viste VK2809 en fremragende tolerabilitetsprofil i denne undersøgelse med lave forekomster af GI-forstyrrelser og behandlingsrelaterede bivirkninger."

Alligevel ophørte omkring 6,0 % af deltagerne med det eksperimentelle lægemiddel efter behandlingsrelateret bivirkning. $VKTX bekræftede imidlertid, at sådanne hændelser var milde til moderate hos patienter i behandling med medicin.

Behandlingsrelaterede bivirkninger blev også observeret hos omkring 9,0 % af deltagerne på placebo. VK2809 vil konkurrere med Rezdiffra fra Madrigal Pharmaceuticals, der modtog FDA-godkendelse til den første behandling nogensinde af MASH (nyt navn på NASH) i år.

I sidste måned gentog analytikere hos Truist Securities deres "køb"-rating på Viking Therapeutics-aktier og lod deres kursmål uændret på $120, hvilket tyder på, at aktierne i biotekfirmaet godt kunne fordobles herfra.