Hvorfor er Sareptas aktiekurs (SRPT) steget mere end 35 %?

Af:
op Jun 21, 2024
Listen
  • Kursen på Sarepta-aktier er gået parabolsk, siden de amerikanske aktiemarkeder lukkede i går.
  • Selskabets aktiekurs er steget med tæt på 40 pct. Men hvorfor?
  • Det hele har at gøre med et livsændrende medicinsk gennembrud, der blev annonceret i går.

Følg Invezz på TelegramTwitter og Google Nyheder for de seneste opdateringer >

Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT), en medicinalvirksomhed, der beskriver sig selv som specialiseret i “præcisionsgenetisk medicin til sjældne sygdomme”, så sin aktiekurs stige med 36 % i efterhandel i går aftes.

Er du på udkig efter signaler og advarsler fra professionelle handlere? Tilmeld dig Invezz Signals™ GRATIS. Det tager 2 minutter.

Men hvorfor?

Banebrydende medicinsk gennembrud

Copy link to section

Mod slutningen af handelsdagen i går meddelte Sarepta, at de havde opnået godkendelse fra US Food and Drug Administration (FDA) til en behandling rettet mod en sjælden genetisk sygdom kaldet Duchenne muskeldystrofi (DMD).

Sareptas DMD-behandling, kaldet ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec-rokl), fik ifølge gårsdagens meddelelse fuld FDA-godkendelse for alle DMD-patienter med fuld mobilitet.

FDA gav også fremskyndet, betinget godkendelse til mere alvorlige tilfælde med begrænset mobilitet.

Reaktion på aktiemarkedet

Copy link to section

Ikke overraskende fik nyheden aktiekursen i det Nasdaq-børsnoterede selskab til at stige i vejret.

Sareptas aktiekurs steg fra torsdagens lukkekurs på $123,50 til $175,02 på under en time, efter lukningen af de amerikanske aktiemarkeder omkring kl. 17:00 EDT.

I skrivende stund havde Sarepta’s en handelspris før markedet på $165,33. Gårsdagens lukkekurs var $123,50.

Håb for DMD-patienter

Copy link to section

Nyheden repræsenterer et betydeligt medicinsk gennembrud for medicin i behandlingen af Duchennes muskeldystrofi (DMD) – en sjælden genetisk lidelse karakteriseret ved progressiv muskeldegeneration og -svaghed, forårsaget af fraværet af proteindystrofin i kroppen.

Doug Ingram, præsident og administrerende direktør, Sarepta, sagde om nyheden, at:

Udvidelsen af ELEVIDYS-mærket til at behandle Duchenne-patienter i alderen 4 og derover, uanset ambulatorisk status, er et afgørende øjeblik for Duchenne-samfundet. I dag står også som et skelsættende anledning til løftet om genterapi og en sejr for videnskaben.

Medopfinder af ELEVIDYS og seniorrådgiver for medicinske anliggender hos Sarepta, Dr. Jerry Mendell, forklarede, at behandlingen var en banebrydende udvikling, som effektivt er “en genterapi, der sikkert og effektivt kunne leveres til muskler.”

“Den første godkendelse af ELEVIDYS var en væsentlig milepæl, og den udvidede indikation betyder, at klinikere nu har en behandlingsmulighed for det store flertal af drenge og unge mænd, der bor sammen med Duchenne,” tilføjede han. “Denne udvidelse taler for videnskabens succes, beviserne og forbedringerne i sygdommens bane, vi har set til dato.”

Håbet om en kur mod muskeldegeneration er dog ikke billigt. En engangsbehandling ELEVIDYS vil koste patienterne cirka 3,2 millioner dollars.

Seneste Sarepta indtjening

Copy link to section

Dette er ikke den første sejr i 2024 for Sarepta. Den 1. maj rapporterede selskabet triumferende økonomiske resultater for første kvartal, hvilket slog indtjeningsforventningerne.

Blandt andre højdepunkter rapporterede virksomheden en omsætning 10 % højere end forventet og en indtjening pr. aktie på $0,37 – grundigt overraskende analytikere, som havde forventet en EPS på $-0,11.

Denne artikel er oversat fra engelsk ved hjælp af AI-værktøjer, og derefter korrekturlæst og redigeret af en lokal oversætter.

Verden