ADC Therapeutics SA (ADCT)

El principal medicamento comercializado por la empresa es ZYNLONTA, también conocido como loncastuximab tesirina. Se trata de un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a CD19 aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para determinados pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario tras dos o más líneas previas de terapia sistémica. Esto sitúa a ADC Therapeutics en el mercado de los cánceres hematológicos difíciles de tratar, donde los pacientes suelen tener opciones limitadas después de que fallen las terapias estándar.

Además de su producto comercial, ADC Therapeutics mantiene una cartera de desarrollo clínico y preclínico orientada a ampliar el uso de su plataforma en cánceres de la sangre y tumores sólidos. Los programas mencionados por la empresa incluyen estudios como LOTIS-2, LOTIS-5, LOTIS-7 y ADCT-241, que exploran distintos contextos de tratamiento, combinaciones u objetivos en oncología.

Los ingresos están ligados principalmente a la comercialización de ZYNLONTA, con Estados Unidos como el mayor mercado de la empresa, seguido por regiones como Europa, Oriente Medio y África. Como acción biotecnológica, ADCT está condicionada por las ventas de productos, los resultados de ensayos clínicos, las decisiones regulatorias, la competencia de otras terapias para el linfoma, la ejecución de la fabricación y la capacidad de la empresa para financiar la investigación mientras avanza su cartera de desarrollo.