El Remdesivir de Gilead obtiene la autorización de uso de emergencia de la FDA para tratar COVID-19

Escrito por: Wajeeh Khan
mayo 2, 2020
  • La FDA aprueba el medicamento Remdesivir de Gilead para uso de emergencia en pacientes con Coronavirus.
  • Remdesivir redujo el tiempo de recuperación de algunos pacientes con COVID-19 en las primeras pruebas.
  • El director ejecutivo Daniel O'Day dice que Gilead Sciences donará 1,5 millones de ampolletas del medicamento.

En una declaración del viernes, el presidente Donald Trump anunció que el medicamento Remdesivir de Gilead (NASDAQ: GILD) ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) para su uso de emergencia en pacientes con Coronavirus.

El presidente de EE.UU. anunció la autorización de uso de emergencia (EUA) con el CEO Daniel O’Day de Gilead Sciences en la Oficina Oval. El CEO también comentó las noticias del viernes y declaró:

¿Busca noticias rápidas, consejos y análisis de mercado? Suscríbase al boletín de Invezz, hoy.

«Queremos agradecer a los colaboradores que trajeron Remdesivir hasta aquí y a muchos de los que han formado parte de él, de hecho, a los cuidadores».

O’Day también anunció que la compañía donará 1,5 millones de frascos de la droga.

Gilead sube aproximadamente un 2% en el comercio extendido el viernes

La reacción inmediata a las noticias en el mercado de valores no fue alentadora. Gilead cerró la sesión ordinaria con una caída del 4,8% el viernes, a £64 libras por acción. Sin embargo, en el comercio fuera de horario, las acciones se recuperaron aproximadamente un 2%.

En el momento de escribir este artículo, la compañía biofarmacéutica americana está valorada en £80.50 billones de libras y tiene una relación precio/beneficios de 18.96. Gilead está actualmente alrededor del 25% hasta la fecha en el mercado de valores.

La EUA implica que el fármaco mostró resultados prometedores en los primeros estudios, pero no ha pasado por los extensos ensayos y la meticulosa revisión que normalmente sienta las bases para la aprobación de la FDA para un nuevo fármaco.

Anteriormente, la FDA aprobó la cloroquina y la hidroxicloroquina (medicamentos contra la malaria) para su uso en casos de emergencia como un posible tratamiento para COVID-19, lo que dio lugar a graves complicaciones en los pacientes con problemas de ritmo cardíaco. Más tarde, la FDA advirtió contra el uso de los medicamentos contra la malaria fuera de un entorno clínico formal.

El Coronavirus ha infectado hasta ahora a más de 1,1 millones de personas en los Estados Unidos y ha causado más de 65,700 muertes.

Consejo: ¿busca una aplicación para invertir de forma inteligente? Opere con seguridad registrándose en nuestra opción preferida, eToro: visite & cree una cuenta

Remdesivir reduce el tiempo de recuperación de algunos pacientes con COVID-19

El Remdesivir de Gilead es un fármaco intravenoso que, según los últimos datos de un ensayo clínico, ayudó a reducir el tiempo de recuperación de algunos pacientes de COVID-19 que fueron hospitalizados. Como no hay ningún otro tratamiento aprobado para el virus similar a la gripe, se espera que los trabajadores de la salud usen ahora Remdesivir como un posible tratamiento para COVID-19.

Remdesivir mostró resultados positivos en el ensayo de Gilead, así como en el estudio realizado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas. Gilead dijo que al menos la mitad de los pacientes con COVID-19 que recibieron la dosis de 5 días de Remdesivir mostraron una mejora significativa. El Instituto Nacional también reportó una recuperación comparativamente más rápida en los pacientes que recibieron el medicamento en comparación con los que no lo recibieron.