Roche dice que su medicamento Actemra reduce la gravedad de COVID-19 en pacientes hospitalizados

Roche dice que su medicamento Actemra reduce la gravedad de COVID-19 en pacientes hospitalizados
Written by:
Wajeeh Khan
18th septiembre, 23:41
  • Roche dice que su fármaco Actemra reduce la gravedad de COVID-19 en pacientes hospitalizados.
  • La multinacional suiza de salud presenta una nueva prueba COVID-19.
  • El cóctel Tecentric-Avastin de Roche recibe la aprobación europea para pacientes con cáncer de hígado.

Roche Holding AG (SWX: RO) permaneció en los titulares el viernes cuando la compañía expresó su confianza en que, según un estudio, su medicamento Actemra es eficaz para minimizar la gravedad de COVID-19 en pacientes hospitalizados. La FDA de EE. UU. también aprobó la prueba de citología CINtec PLUS de Roche para su uso ampliado a principios de esta semana para ayudar a los médicos a prevenir el cáncer de cuello uterino.

Las acciones de la compañía ganaron aproximadamente un 1% en el mercado de valores el viernes. Roche cerró la sesión regular a £290 libras por acción. En comparación, la compañía se había bajado a tan solo £227.27 libras por acción en marzo cuando el impacto de COVID-19 estaba en su punto más alto.

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A principios de año, se informó que Roche cotizaba a £264 libras esterlinas por acción. Negociar acciones en línea es más fácil de lo que cree. Así es como puede comprar acciones en línea en 2020.

Según el ensayo de fase III de Empacta, dijo Roche, el uso de Actermra reduce drásticamente el riesgo entre estos pacientes de necesitar ventiladores o morir en aproximadamente un 44%. El ensayo se llevó a cabo en varios países, incluido EE.UU.

A principios de este año, Roche había fallado en las pruebas clínicas de última etapa en pacientes hospitalizados con neumonía grave relacionada con COVID-19.

Roche presenta una nueva prueba de COVID-19

Roche también presentó el viernes una nueva prueba de anticuerpos para COVID-19 que hasta ahora ha infectado a más de 30 millones de personas en todo el mundo y ha causado un poco menos de un millón de muertes. Según la farmacéutica, a medida que el coronavirus se infiltra en el cuerpo humano, su pico da como resultado la producción de anticuerpos únicos. Roche dijo que la nueva prueba identifica estos anticuerpos para detectar COVID-19.

La compañía suiza destacó el viernes que buscaba la aprobación de emergencia para su nueva prueba COVID-19 en Estados Unidos. Actualmente está disponible en países que aceptan la marca CE. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) había otorgado una autorización de emergencia a la prueba COVID-19 anterior de Roche en marzo.

El medicamento de Roche contra el cáncer de hígado recibe la aprobación europea

En noticias relacionadas, la firma con sede en Basilea dijo que su cóctel Tecentric-Avastin recibió el visto bueno de un panel de la Agencia Europea de Medicamentos el viernes para ser utilizado en pacientes con carcinoma hepatocelular. Roche confiaba en que la Comisión Europea aprobará el medicamento según la recomendación del panel en los próximos meses.

Roche tuvo un desempeño bastante optimista en el mercado de valores el año pasado con una ganancia anual de más del 25%. En el momento de redactar este informe, está valorado en £254,000 millones de libras y tiene una relación precio/beneficio de 22,80.

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