Hims sube 50% tras Novo Nordisk retirar demanda y cerrar acuerdo

Las plataformas de telemedicina se están convirtiendo en una vía de acceso a medicamentos de gran éxito para la pérdida de peso.

Ese cambio se hizo más evidente el lunes después de que Novo Nordisk retirara su demanda por infracción de patente contra el proveedor de salud digital Hims & Hers.

La farmacéutica danesa, en cambio, acordó permitir que Hims distribuya sus medicamentos de semaglutida de marca a través de su plataforma de telemedicina.

La medida pone fin a una disputa sobre versiones imitadoras del fármaco contra la obesidad Wegovy y subraya cómo los laboratorios están colaborando cada vez más con plataformas de salud en línea para llegar a pacientes que buscan tratamientos para la obesidad.

Disputa legal sustituida por acuerdo de distribución

Novo Nordisk confirmó que ha retirado la demanda que había presentado contra Hims por la supuesta infracción de patentes vinculada a versiones magistrales de semaglutida.

El director ejecutivo Mike Doustdar dijo el lunes que la compañía había decidido abandonar los procedimientos judiciales, reservándose el derecho a reactivarlos si fuera necesario.

Según el acuerdo, Hims ofrecerá en su plataforma los medicamentos de semaglutida inyectables y orales de Novo Nordisk, incluidos Ozempic y Wegovy.

Los tratamientos estarán disponibles al mismo precio que se ofrece a través de otras plataformas de telemedicina.

Hims también ha acordado dejar de publicitar preparados magistrales de GLP-1 en su plataforma o en sus materiales de marketing.

Las acciones de Hims llegaron a dispararse hasta un 50% en las operaciones previas a la apertura, mientras que la acción de Novo Nordisk, cotizada en Copenhague, subió un 1,7%.

Los fármacos imitadores desencadenaron la disputa anterior

El conflicto entre las compañías se intensificó a principios de este año cuando aumentó la demanda de medicamentos de semaglutida.

En febrero, Novo Nordisk dijo que planeaba demandar a Hims por lo que describió como una elaboración masiva e ilegal de preparados magistrales después de que la empresa de telemedicina introdujera una versión imitadora de la pastilla Wegovy.

Hims había anunciado el producto a un precio de $49, aproximadamente $100 menos que la versión de marca de Novo Nordisk vendida a través de su plataforma directa al consumidor, NovoCare.

La compañía retiró la pastilla tras la reacción de Novo y las advertencias de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.

El regulador dijo que tomaría medidas contra las farmacias que elaboran preparados magistrales que ofrecen ese tipo de productos.

Una laguna por escasez alimentó las ventas de imitaciones

Hims había generado ingresos significativos por la venta de semaglutida preparada magistralmente aprovechando una laguna normativa en la ley de EE. UU.

La norma permite a empresas distintas del titular de la patente producir un fármaco cuando el medicamento figura oficialmente como en situación de escasez.

La semaglutida sufrió problemas de suministro durante las primeras etapas del boom de fármacos para la pérdida de peso.

Desde entonces, Novo Nordisk ha ampliado la fabricación y declaró que ha resuelto esas limitaciones de suministro.

A pesar de ello, Hims había seguido ofreciendo versiones preparadas magistralmente, alegando que los tratamientos eran recetas personalizadas y, por tanto, legalmente permitidos.

La semaglutida sigue protegida por patentes en EE. UU. hasta 2031.

La telemedicina se convierte en un canal principal de distribución de fármacos

Las compañías habían colaborado brevemente antes de la disputa.

El año pasado, Novo Nordisk se asoció con Hims para ofrecer inyecciones para la pérdida de peso con descuento a los usuarios de la plataforma de telemedicina.

Esa colaboración terminó tras dos meses cuando Novo acusó a Hims de emplear prácticas de marketing engañosas que podrían poner en riesgo la seguridad de los pacientes.

Novo ahora informa más de 600.000 prescripciones de la pastilla Wegovy desde su lanzamiento en enero.

Hims dijo que los pacientes que actualmente usan semaglutida preparada magistralmente tendrán la oportunidad de pasar a medicamentos aprobados por la FDA cuando los clínicos lo determinen apropiado.

El proveedor de telemedicina también dijo que está dialogando con empresas biotecnológicas y farmacéuticas que podrían incorporar terapias adicionales a su plataforma.