Adaptive Biotechnologies (ADPT)

Son produit commercial le plus établi est clonoSEQ, un test diagnostique utilisé pour détecter et surveiller la maladie résiduelle minimale, ou MRD, dans certains cancers du sang. Le test est autorisé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour une utilisation chez les patients atteints de myélome multiple, de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B et de leucémie lymphoïde chronique. Il est également proposé comme test développé en laboratoire et validé selon la norme CLIA pour d’autres cancers lymphoïdes. Le dépistage de la MRD est important, car il peut détecter de très faibles quantités de cancer subsistant après le traitement, aidant ainsi les médecins à évaluer la réponse thérapeutique et à surveiller une éventuelle rechute.

Adaptive présente ses activités selon deux segments opérationnels : Minimal Residual Disease et Immune Medicine. Le segment MRD génère la majeure partie du chiffre d’affaires de l’entreprise, reflétant l’utilisation commerciale de clonoSEQ dans les soins en oncologie et les études cliniques. Le segment Immune Medicine se concentre sur l’application de la plateforme de séquençage immunitaire de l’entreprise à des domaines pathologiques plus larges et à d’éventuels partenariats thérapeutiques. En tant qu’entreprise de biotechnologie cotée en Bourse, Adaptive est étroitement liée à l’adoption de diagnostics avancés, aux décisions de remboursement, à la validation clinique et au rôle croissant du profilage immunitaire dans la médecine de précision.