Icon (ICLR)

Les services d’ICON couvrent un large éventail d’activités de recherche clinique. Ils comprennent la planification des essais, la sélection des sites, le recrutement des patients, le suivi clinique, la gestion des données, la biostatistique, les services de laboratoire, la pharmacovigilance et le conseil réglementaire. En externalisant ce travail à une CRO, les développeurs de médicaments peuvent accéder à une infrastructure mondiale, à une expertise spécialisée et à des opérations d’essais évolutives sans devoir constituer en interne chaque capacité.

L’entreprise est particulièrement importante dans les phases avancées du développement clinique, où les essais peuvent impliquer de nombreux sites, de vastes populations de patients et des exigences réglementaires complexes. ICON soutient également des modèles d’essais décentralisés et appuyés par la technologie, en utilisant les données, les outils numériques et l’analytique pour améliorer le recrutement, le suivi et la prise de décision. Son activité post-commercialisation peut aider les clients à recueillir des preuves sur la sécurité, l’efficacité et l’usage en conditions réelles après l’approbation d’un produit.

ICON est en concurrence dans un vaste secteur des CRO, porté par les dépenses de recherche pharmaceutique, l’innovation biotechnologique, la complexité réglementaire et la nécessité de mettre les médicaments sur le marché efficacement. Sa base mondiale d’employés et sa présence dans des dizaines de pays lui donnent l’envergure nécessaire pour gérer des études multinationales et évoluer dans des environnements cliniques et réglementaires locaux. Le rôle de l’entreprise est de réduire la charge opérationnelle pour les promoteurs tout en contribuant à maintenir la qualité, la conformité et la rigueur scientifique tout au long du processus de développement.