Kodiak Sciences (KOD)

Son principal traitement expérimental est le tarcocimab tedromer, également connu sous les noms de tarcocimab ou Zenkuda. Le tarcocimab est une thérapie anti-VEGF développée à l’aide de la plateforme ABC. L’inhibition du VEGF constitue une approche thérapeutique majeure dans des maladies telles que la dégénérescence maculaire liée à l’âge de forme humide, l’œdème maculaire diabétique et l’occlusion veineuse rétinienne, où une croissance anormale des vaisseaux sanguins ou des fuites vasculaires altèrent la vision. Kodiak cherche à différencier ses candidats grâce à leur durabilité et à la commodité du dosage.

L’entreprise développe également KSI-501, une thérapie bispécifique qui combine l’inhibition du VEGF avec le ciblage de l’interleukine-6, ou IL-6. Ce programme vise à traiter les maladies vasculaires rétiniennes en allant au-delà du seul VEGF et en agissant sur la biologie inflammatoire susceptible de contribuer à la progression de la maladie. Un autre actif expérimental, KSI-101, est une protéine bispécifique à forte concentration ciblant à la fois l’IL-6 et le VEGF.

Kodiak évolue sur un marché de l’ophtalmologie concurrentiel, qui comprend de grands laboratoires pharmaceutiques et des produits anti-VEGF établis. La thèse d’investissement de l’entreprise dépend de la capacité de sa plateforme ABC à offrir des avantages cliniquement significatifs en matière de durabilité, de sécurité et d’efficacité. Les résultats des essais, les interactions avec les autorités réglementaires, l’exécution industrielle et la confiance des médecins dans les médicaments intravitréens sont des facteurs centraux pour les perspectives de l’entreprise.