MediWound (MDWD)

Le principal produit commercial de MediWound est NexoBrid, un produit biologique orphelin approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour l’élimination de l’escarre chez les adultes présentant des brûlures thermiques profondes du deuxième degré et du troisième degré. Ce traitement offre une option non chirurgicale pour le débridement des brûlures sévères et vise à réduire le recours à la chirurgie d’excision, aux ressources de bloc opératoire et aux complications associées chez les patients appropriés. NexoBrid est également commercialisé sur les marchés internationaux, y compris en Europe, via des partenariats commerciaux et des accords régionaux.

Le pipeline de l’entreprise étend son expertise en débridement enzymatique à des catégories plus larges de soins des plaies. EscharEx est en cours de développement pour le débridement des plaies chroniques et difficiles à cicatriser, un marché qui comprend les ulcères veineux de jambe, les ulcères du pied diabétique et les escarres de décubitus. MediWound fait également progresser MW005, un candidat produit topique étudié pour les cancers cutanés non mélanocytaires tels que le carcinome basocellulaire à faible risque.

Basée en Israël, MediWound opère comme une entreprise spécialisée dans les sciences de la vie, avec des revenus principalement liés aux États-Unis, complétés par des contributions de l’Europe et d’autres marchés internationaux. Son profil d’investissement est étroitement lié à l’adoption de NexoBrid, aux avancées cliniques de son pipeline de soins des plaies, aux étapes réglementaires et à la demande plus large pour des alternatives au débridement chirurgical.