Pluri (PLUR)

Le pipeline thérapeutique de Pluri repose sur des candidats cellulaires dérivés du placenta, notamment PLX-PAD et PLX-R18. Ces programmes sont évalués pour des affections liées à l’inflammation, aux lésions musculaires, à la récupération des cellules sanguines et à d’autres besoins médicaux pour lesquels les approches cellulaires pourraient offrir un mécanisme différent de celui des médicaments conventionnels. La plateforme de l’entreprise permet d’amplifier les cellules sans recourir aux méthodes traditionnelles de culture bidimensionnelle, qui peuvent constituer un facteur limitant dans la fabrication de thérapies cellulaires.

Au-delà de ses programmes internes de développement de médicaments, Pluri exerce également des activités de développement et de fabrication sous contrat via PluriCDMO. Cette activité s’appuie sur le savoir-faire procédural de l’entreprise et sur son infrastructure de production pour soutenir des tiers travaillant sur des produits cellulaires. En outre, Pluri applique ses capacités d’expansion cellulaire à des marchés non médicaux, notamment les produits alimentaires cultivés tels que le café et la viande cultivés à partir de cellules, ainsi qu’aux applications agricoles.

En tant que société de biotechnologie cotée, PLUR est exposée aux longs délais de développement, aux exigences réglementaires et aux besoins de financement typiques des entreprises de thérapies avancées. Sa caractéristique distinctive réside dans l’ampleur de sa plateforme : Pluri ne se concentre pas uniquement sur un seul candidat médicament, mais sur l’utilisation d’une technologie de production cellulaire évolutive dans plusieurs secteurs où la fabrication biologique devient de plus en plus importante.