Pharvaris (PHVS)

Ο κύριος υποψήφιος φαρμακευτικός παράγοντας είναι το deucrictibant, ένας από του στόματος μικρομοριακός ανταγωνιστής του υποδοχέα βραδυκινίνης B2. Η Pharvaris αναπτύσσει τη θεραπεία τόσο για κατ’ απαίτηση αντιμετώπιση των κρίσεων HAE όσο και για την πρόληψη μελλοντικών κρίσεων. Αυτή η από του στόματος προσέγγιση προορίζεται να προσφέρει μια εναλλακτική στις ενέσιμες ή ενδοφλέβιες θεραπείες που χρησιμοποιούνται στην αγορά του HAE, με στόχο τη βελτίωση της ευχρηστίας για τους ασθενείς, διατηρώντας παράλληλα αποτελεσματικό έλεγχο των συμπτωμάτων.

Η εταιρεία έχει αναφέρει θετικά δεδομένα Φάσης 2 τόσο σε προφυλακτικό όσο και σε κατ’ απαίτηση πλαίσιο και προωθεί το deucrictibant στα τελευταία στάδια ανάπτυξης. Η Pharvaris εντάσσει ασθενείς σε μια κομβική δοκιμή Φάσης 3 για τη θεραπεία των κρίσεων HAE και σχεδιάζει να ξεκινήσει μια κομβική μελέτη Φάσης 3 που θα αξιολογεί το deucrictibant για πρόληψη. Διενεργεί επίσης ανοικτές μελέτες επέκτασης, συμπεριλαμβανομένων των RAPIDe-2 για κατ’ απαίτηση χρήση και CHAPTER-4 για προφύλαξη, ώστε να συλλέξει μακροπρόθεσμες πληροφορίες για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα.

Το επενδυτικό προφίλ της Pharvaris διαμορφώνεται από την εκτέλεση των κλινικών δοκιμών, τη ρυθμιστική αξιολόγηση και το ανταγωνιστικό τοπίο στις θεραπείες σπάνιων παθήσεων. Η επενδυτική της πρόταση βασίζεται στο κατά πόσο το deucrictibant μπορεί να επιδείξει διατηρήσιμο κλινικό όφελος, αποδεκτό προφίλ ασφάλειας και ουσιαστική ευκολία για τους ασθενείς με HAE και τους ιατρούς.