Perché il prezzo delle azioni Sarepta (SRPT) è aumentato di oltre il 35%?

Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT), una società farmaceutica che si definisce specializzata nella “medicina genetica di precisione per le malattie rare”, ieri sera ha visto il prezzo delle sue azioni salire del 36% nelle negoziazioni after-hours.

Ma perché?

Una svolta medica rivoluzionaria

Verso la fine della giornata di negoziazione di ieri, Sarepta ha annunciato di aver ottenuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per un trattamento mirato a una rara malattia genetica chiamata distrofia muscolare di Duchenne (DMD).

Il trattamento per la DMD di Sarepta, denominato ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec-rokl), ha ottenuto la piena approvazione della FDA, secondo l'annuncio di ieri, per tutti i pazienti DMD con piena mobilità.

La FDA ha inoltre concesso un’approvazione accelerata e condizionata per i casi più gravi e con mobilità limitata.

Reazione del mercato azionario

Non sorprende che la notizia abbia fatto salire alle stelle il prezzo delle azioni della società quotata al Nasdaq.

Il prezzo delle azioni Sarepta è salito dal prezzo di chiusura di giovedì di 123,50 dollari a 175,02 dollari in meno di un'ora, dopo la chiusura dei mercati azionari statunitensi intorno alle 17:00 EDT.

Al momento della stesura di questo articolo, Sarepta aveva un prezzo di scambio pre-mercato di $ 165,33. Il prezzo di chiusura di ieri è stato di $ 123,50.

Speranza per i pazienti affetti da DMD

La notizia rappresenta un significativo passo avanti per la medicina nel trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (DMD), una rara malattia genetica caratterizzata da progressiva degenerazione e debolezza muscolare, causata dall'assenza della proteina distrofina nell'organismo.

Doug Ingram, presidente e amministratore delegato di Sarepta, ha detto della notizia che:

Il co-inventore di ELEVIDYS e consulente senior per gli affari medici presso Sarepta, il dottor Jerry Mendell, ha spiegato che il trattamento rappresenta uno sviluppo rivoluzionario, che è effettivamente “una terapia genica che potrebbe essere somministrata in modo sicuro ed efficace ai muscoli”.

"L'approvazione iniziale di ELEVIDYS ha rappresentato una pietra miliare significativa e l'ampliamento dell'indicazione significa che ora i medici hanno un'opzione di trattamento per la grande maggioranza dei ragazzi e dei giovani che vivono con la Duchenne", ha aggiunto. "Questa espansione testimonia il successo della scienza, le prove e i miglioramenti nella traiettoria della malattia che abbiamo visto fino ad oggi."

La speranza di una cura per la degenerazione muscolare, tuttavia, non è a buon mercato. Un trattamento una tantum con ELEVIDYS costerà ai pazienti circa 3,2 milioni di dollari.

Ultimi guadagni di Sarepta

Questa non è la prima vittoria del 2024 per Sarepta. Il 1° maggio, la società ha riportato risultati finanziari trionfanti nel primo trimestre, battendo le aspettative sugli utili.

Tra gli altri dati salienti, la società ha registrato ricavi superiori del 10% rispetto alle previsioni e un utile per azione di 0,37 dollari: un risultato sorprendente per gli analisti, che si aspettavano un utile per azione di -0,11 dollari.