Le azioni di TEVA salgono del 26%: cosa sta succedendo a Teva Pharmaceuticals?

Teva Pharmaceuticals (NASDAQ: TEVA) e il suo partner Sanofi (NASDAQ: SNY) hanno annunciato risultati rivoluzionari dagli studi clinici del loro farmaco, duvakitug, per la colite ulcerosa e la malattia di Crohn, due delle forme più diffuse di malattia infiammatoria intestinale (IBD).

L'annuncio, che ha fatto salire le azioni di Teva del 26,4% a 20,88 $ e quelle di Sanofi del 6,7% a 48,94 $, rappresenta una pietra miliare significativa nello sviluppo del trattamento dell'IBD.

I promettenti risultati della sperimentazione alimentano l'ottimismo

Gli studi hanno rivelato una forte efficacia nel trattamento di entrambe le patologie. Nei pazienti affetti da colite ulcerosa, il 36,2% di coloro che hanno ricevuto una dose bassa e il 47,8% del gruppo ad alta dose hanno ottenuto la remissione clinica, rispetto al solo 20,5% del gruppo placebo.

Tra i pazienti affetti da malattia di Crohn, il 26,1% del gruppo a basso dosaggio e il 47,8% del gruppo ad alto dosaggio hanno mostrato una risposta endoscopica, rispetto al solo 13% del gruppo placebo.

Houman Ashrafian, responsabile della ricerca e sviluppo di Sanofi, ha definito i risultati "senza precedenti".

Ha sottolineato il potenziale del duvakitug come trattamento rivoluzionario per la malattia infiammatoria intestinale, affermando:

La frontiera TL1A

Duvakitug è mirato a TL1A, una proteina implicata in una varietà di malattie immunologiche.

Sebbene l'attenzione iniziale sia rivolta a patologie gastrointestinali come la colite ulcerosa e la malattia di Crohn, gli esperti suggeriscono che in futuro Duvakitug potrebbe essere utilizzato anche per curare patologie come l'artrite e le malattie della pelle o dei polmoni.

Il CEO di Teva Richard Francis ha definito in precedenza duvakitug un "blockbuster da miliardi di dollari".

La classe TL1A ha suscitato un notevole interesse, con aziende come Merck (MRK) e Roche (RHHBY) che hanno investito miliardi per sviluppare i propri farmaci mirati al TL1A.

Il farmaco di Teva e Sanofi sembra superare i concorrenti in termini di risposte corrette rispetto al placebo.

L'analista di Evercore ISI Umer Raffat ha osservato che l'efficacia di Teva ha superato quella di Merck del 16% al 27% e quella di Roche del 18% al 23%.

Le sfide e la concorrenza rimangono

Nonostante i risultati promettenti, Teva e Sanofi devono affrontare un panorama competitivo. L'acquisizione da parte di Merck di Prometheus Biosciences per 10,8 miliardi di dollari e l'accordo da parte di Roche per l'acquisizione di Televant per 7,1 miliardi di dollari sottolineano l'importanza di questa area terapeutica.

L'analista di Piper Sandler Christopher Raymond prevede che Skyrizi e Rinvoq di AbbVie (ABBV) continueranno a guadagnare terreno nello spazio IBD, anche se le terapie TL1A come duvakitug avanzano.

Profilo di sicurezza e prossimi passi

Duvakitug è stato ben tollerato nelle sperimentazioni, senza che siano stati segnalati nuovi problemi di sicurezza, aumentando ulteriormente la fiducia nel suo potenziale.

Teva e Sanofi devono ora affrontare le decisive prove di Fase 3, che determineranno se il farmaco potrà mantenere il suo profilo di efficacia e sicurezza.

Lo spazio TL1A è ancora agli inizi, ma i risultati positivi degli studi condotti da Teva e Sanofi potrebbero posizionare il duvakitug come uno dei principali candidati nella corsa allo sviluppo di trattamenti innovativi per la malattia infiammatoria intestinale e le patologie correlate.

Impatto sul mercato e sentimento degli investitori

Le azioni di Teva hanno raggiunto il livello più alto da dicembre 2018, a testimonianza dell'ottimismo degli investitori.

Analisti come Raffat rimangono ottimisti, assegnando al farmaco una valutazione di "miglior in classe" per la sua efficacia.

Con un portafoglio in crescita nell'ambito dell'immunologia e la possibilità di espandersi ad altre patologie autoimmuni, Teva e Sanofi sono pronte a ridisegnare il panorama terapeutico delle malattie infiammatorie.