Stok TEVA melonjak 26%: Apa yang berlaku dengan Teva Pharmaceuticals?

Stok TEVA melonjak 26%: Apa yang berlaku dengan Teva Pharmaceuticals?
Harsh Vardhan
18 Dis 2024, 17:36 PTG
  • Duvakitug Teva dan Sanofi mencapai kadar remisi sehingga 47.8% dalam ujian.
  • Keberkesanan ubat mengatasi saingan seperti Merck dan Roche dalam tindak balas pelarasan plasebo.
  • Kelas TL1A menunjukkan janji di luar IBD, menyasarkan pelbagai penyakit autoimun.

Teva Pharmaceuticals (NASDAQ: TEVA) dan rakan kongsinya Sanofi (NASDAQ: SNY) telah mengumumkan hasil terobosan daripada ujian klinikal ubat mereka, duvakitug, untuk kolitis ulseratif dan penyakit Crohn, dua daripada bentuk penyakit radang usus (IBD) yang paling lazim.

Pengumuman itu, yang menyebabkan saham Teva melonjak sebanyak 26.4% kepada $20.88 dan Sanofi naik 6.7% kepada $48.94, menandakan peristiwa penting dalam pembangunan rawatan IBD.

Keputusan percubaan yang menjanjikan mendorong keyakinan

Percubaan menunjukkan keberkesanan yang kuat dalam merawat kedua-dua keadaan. Dalam pesakit kolitis ulseratif, 36.2% daripada mereka yang menerima dos rendah dan 47.8% dalam kumpulan dos tinggi mencapai remisi klinikal berbanding hanya 20.5% daripada kumpulan plasebo.

Di kalangan pesakit penyakit Crohn, 26.1% dalam kumpulan dos rendah dan 47.8% dalam kumpulan dos tinggi menunjukkan tindak balas endoskopik, berbanding hanya 13% dalam kumpulan plasebo.

Ketua penyelidikan dan pembangunan Sanofi, Houman Ashrafian, menyifatkan keputusan itu sebagai "belum pernah berlaku sebelum ini."

Beliau menyerlahkan potensi duvakitug sebagai rawatan terobosan untuk IBD, berkata,

Sempadan TL1A

Duvakitug mensasarkan TL1A, protein yang terlibat dalam pelbagai penyakit imunologi.

Walaupun tumpuan awal adalah pada keadaan gastrousus seperti kolitis ulseratif dan penyakit Crohn, pakar mencadangkan duvakitug akhirnya boleh merawat keadaan seperti arthritis dan penyakit kulit atau paru-paru.

Ketua Pegawai Eksekutif Teva Richard Francis sebelum ini menyifatkan duvakitug sebagai "blockbuster berjuta-juta dolar."

Kelas TL1A telah menarik minat yang ketara, dengan syarikat seperti Merck (MRK) dan Roche (RHHBY) melabur berbilion-bilion untuk membangunkan ubat sasaran TL1A mereka sendiri.

Dadah Teva dan Sanofi nampaknya mengatasi pesaing dalam tindak balas pelarasan plasebo.

Penganalisis Evercore ISI Umer Raffat menyatakan keberkesanan Teva mengatasi Merck sebanyak 16% hingga 27% dan Roche sebanyak 18% hingga 23%.

Cabaran dan persaingan kekal

Walaupun keputusan yang memberangsangkan, Teva dan Sanofi menghadapi landskap yang kompetitif. Pengambilalihan Prometheus Biosciences bernilai $10.8 bilion oleh Merck dan perjanjian $7.1 bilion Roche untuk memperoleh Televant menggariskan kepentingan tinggi dalam bidang terapeutik ini.

Penganalisis Piper Sandler Christopher Raymond meramalkan bahawa AbbVie (ABBV) Skyrizi dan Rinvoq akan terus mendapat daya tarikan dalam ruang IBD, walaupun terapi TL1A seperti duvakitug maju.

Profil keselamatan dan langkah seterusnya

Duvakitug diterima dengan baik dalam ujian, tanpa sebarang kebimbangan keselamatan baharu dilaporkan, meningkatkan lagi keyakinan terhadap potensinya.

Teva dan Sanofi kini menghadapi ujian Fasa 3 kritikal, yang akan menentukan sama ada ubat itu boleh mengekalkan keberkesanan dan profil keselamatannya.

Ruang TL1A masih di peringkat awal, tetapi keputusan percubaan Teva dan Sanofi yang kukuh boleh meletakkan duvakitug sebagai pendahulu dalam perlumbaan untuk membangunkan rawatan inovatif untuk IBD dan keadaan yang berkaitan.

Kesan pasaran dan sentimen pelabur

Saham Teva mencecah paras tertinggi sejak Disember 2018, mencerminkan keyakinan pelabur.

Penganalisis seperti Raffat kekal yakin, dengan penilaian mengatasi prestasi yang memetik keberkesanan "terbaik dalam kelas" ubat itu.

Dengan portfolio yang semakin meningkat dalam imunologi dan potensi untuk berkembang ke dalam keadaan autoimun yang lain, Teva dan Sanofi bersedia untuk membentuk semula landskap rawatan untuk penyakit radang.