Saham Hims & Hers melonjak selepas Canaccord naikkan sasaran sebelum semakan FDA

Saham Hims & Hers Health HIMS melonjak 9% pada hari Rabu selepas Canaccord Genuity menaikkan sasaran harganya ke atas syarikat telekesihatan itu, memetik trend jualan yang semakin baik, momentum dalam perniagaan penurunan berat badan, dan meningkatnya optimisme mengenai peluang peptida.

Penganalisis Canaccord, Maria Ripps, mengekalkan penarafan Beli pada saham itu sambil menaikkan sasaran harganya kepada $40 dari $32, menunjukkan potensi kenaikan tambahan daripada paras semasa.

Penaikan taraf itu datang selepas suku kedua yang kukuh untuk Hims & Hers, dengan saham meningkat kira-kira 67% sepanjang tempoh tersebut.

Canaccord melihat momentum perniagaan semakin baik

Ripps mengatakan Hims & Hers terus mendapat manfaat daripada data perbelanjaan kad kredit yang lebih kukuh dan pelancaran ubat penurunan berat badan berjenama.

Penganalisis itu menyatakan bahawa Hims telah menjadi salah satu rakan kongsi telekesihatan terbesar Novo Nordisk untuk ubat penurunan berat badan.

Syarikat itu juga mengembangkan kehadiran antarabangsanya dengan melancarkan semaglutide generik di Kanada pada akhir Mei dan menyiapkan pengambilalihan Eucalyptus pada awal Jun.

Menurut Canaccord, data perbelanjaan kad kredit menunjukkan pertumbuhan jualan tahunan disesuaikan yang bertambah baik sepanjang suku, meningkat dari angka satu digit pertengahan-ke-tinggi pada April kepada belasan tinggi menjelang Jun.

Syarikat menjana $2.37 bilion hasil dalam 12 bulan terakhir sambil mencatat pertumbuhan hasil 33% dan margin keuntungan kasar 73%.

Canaccord juga berkata sentimen yang semakin baik terhadap strategi peptida Hims telah menjadi pemangkin positif tambahan bagi pelabur.

Semakan FDA menumpukan perhatian pada peluang peptida

Perhatian pelabur kini beralih kepada mesyuarat Pharmacy Compounding Advisory Committee Pentadbiran Makanan dan Ubat AS (FDA) yang dijadualkan pada 23–24 Julai.

Jawatankuasa itu dijangka mengkaji tujuh peptida selepas kakitangan FDA mengesyorkan agar farmasi penggabungan tidak dibenarkan mengeluarkannya, memetik bukti terhad yang menyokong penggunaannya dan kebimbangan keselamatan yang belum diselesaikan.

Peptida yang dikaji termasuk BPC-157, Emideltide, Epitalon, KPV, MOTS-c, Semax dan TB-500.

Saintis FDA berkata bukti yang tersedia tidak mencukupi untuk menyokong penggabungan dan menyatakan bahawa potensi risiko keselamatan tidak dapat diketepikan.

Bekas ahli jawatankuasa penasihat Dr. Anita Gupta berkata kajian terdahulu mengenal pasti kebimbangan terhadap tindak balas imun.

"Pada masa itu, FDA membentangkan banyak data kejadian buruk yang menunjukkan terdapat risiko imunogenisiti — reaksi imun — dan itu menimbulkan beberapa bendera amaran untuk jawatankuasa."

Beliau juga memberi amaran tentang isu kualiti produk, mengatakan beberapa produk peptida telah menunjukkan "logam berat," "pencemaran mikrob" atau pelabelan yang salah.

Walaupun terdapat cadangan kakitangan FDA, Ripps kekal optimis tentang peluang jangka panjang, menyatakan bahawa keanggotaan jawatankuasa penasihat sekarang nampaknya lebih menyokong peptida.

Penganalisis melihat keputusan sebagai pemangkin utama

Hims telah pun memposisikan dirinya untuk kemungkinan pengembangan ke terapi peptida.

Awal tahun ini, syarikat itu memperoleh sebuah fasiliti pembuatan peptida yang berpusat di California untuk mengukuhkan rantaian bekalan domestiknya dan menyokong kerja masa depan dalam kesihatan pencegahan, pengoptimuman metabolik, prestasi kognitif dan sains pemulihan.

Beberapa penganalisis percaya pasaran peptida boleh mewakili peluang hasil bernilai berbilion dolar jika peraturan menjadi lebih menggalakkan.

Penganalisis Needham, Ryan MacDonald, menggambarkan cadangan kakitangan FDA itu sebagai tidak dijangka tetapi berkata ia tidak mewakili keputusan akhir.

"Ini bukan penghujung perbincangan," katanya kepada komuniti pelabur Hims House di X, menambah bahawa kebarangkalian kelulusan mungkin "sedikit lebih rendah", tetapi beliau "masih beroperasi dengan anggapan bahawa mereka akan diluluskan."

MacDonald juga memerhatikan bahawa jawatankuasa penasihat masih perlu menilai bukti saintifik, mendengar maklum balas pihak berkepentingan, dan membuat saranan sebelum FDA mengeluarkan keputusan muktamad.

Beliau juga berkata pimpinan FDA akhirnya menentukan hasil, manakala Department of Health and Human Services menyelia agensi itu, dengan Setiausaha Kesihatan Robert F. Kennedy Jr. secara terbuka menyatakan sokongan untuk pelonggaran peraturan terhadap peptida.