Lees hoe LumiraDx het testen op COVID-19 eenvoudiger maakt

LumiraDx (NASDAQ: LMDX) heeft van de Central Drugs Standard Organization in India toestemming gekregen van gebruikers voor de SARS-CoV-2 antigeentest. De diagnostische antigeentest is ontworpen om antigeen-nucleocapside eiwit uit een neusuitstrijkje te detecteren en de resultaten zijn binnen 12 minuten na het monster klaar te hebben.

LumiraDx SARS-CoV-2 antigeentest vergelijkbaar met PCR test

De SARS-CoV-2 antigeentest van het bedrijf toont 97,6% positieve overeenkomst en 96,6% negatieve overeenkomst met betrekking tot de PCR test in klinische onderzoeken voor patiënten binnen 12 dagen nadat de symptomen beginnen te verschijnen. Dit maakt het een van de meest gevoelige en snelste antigeen point-of-care tests die beschikbaar zijn. Na de EUA award van de Amerikaanse FDA in augustus 2020 en een CE markering in september 2020, is de test nu beschikbaar in Europa en de VS.

De SARS-CoV-2 antigeentest is een microfluïdische test die wordt uitgevoerd op het LumiraDx point-of-care platform, dat laboratoriumanalysetechnieken integreert om laboratoriumvergelijkbare diagnostische tests te geven op single-point-of-care apparatuur. Een klein, draagbaar instrument, een eenvoudig, gestandaardiseerd proces, een microfluïdische teststrip en naadloze, veilige digitale communicatie met de cloud en de IT systemen van ziekenhuizen maken allemaal deel uit van het platform.

LumiraDx POC test voor iedereen toegankelijk

LumiraDx Chief Commercial Officer David Walton zei:

De General Manager India van het bedrijf, Yogesh Singh, zei: