Dit is waarom Intercept met 30% is gestegen

Dit is waarom Intercept met 30% is gestegen
Ruchi Gupta
06 mei 2022, 23:32 P.M.
  • Onderscheppen om buitenlandse activa en dochterondernemingen te verkopen aan Advanza Pharma
  • Intercept ontvangt $ 405 miljoen aan vooruitbetaling bij afsluiting
  • Intercept zal wereldwijd obeticholzuur blijven produceren en distribueren

De aandelen van Intercept Pharmaceuticals Inc. ( NASDAQ: ICPT ) zijn met 30% gestegen na de aankondiging van een overeenkomst om een aantal van haar buitenlandse dochterondernemingen plus de rechten op haar internationale activiteiten, waaronder de Ocaliva-commercialiseringslicentie buiten de VS, te verkopen aan Advanza Pharma. Advanza is een farmaceutisch bedrijf met een strategische focus op ziekenhuis- en gespecialiseerde farmaceutica in de EU.

Intercept ontvangt $ 405 miljoen als vooruitbetaling als de wordt gesloten

CEO en president van Intercept Jerry Durso zei:

Na het sluiten, zal Advanza Pharma Intercept Pharmaceuticals een vooruitbetaling van $ 405 miljoen betalen. Advanza Pharma zal nog eens $ 45 miljoen bijdragen als Intercept een pediatric orphan exclusiviteitsextensie in Europa ontvangt. Als Advanza Pharma vraagt om een vergunning voor het in de handel brengen van obeticholzuur in NASH buiten de Verenigde Staten, kan Intercept een vergoeding ontvangen voor de toekomstige netto-inkomsten van het medicijn.

Intercept om wereldwijd obeticholzuur te blijven produceren en distribueren

Intercept behoudt de productie en distributie van obeticholzuur over de hele wereld, terwijl Advanza Pharma verantwoordelijk zal zijn voor de verpakking, distributie en marketing in alle markten buiten de Verenigde Staten.

Buiten de Verenigde Staten zal een groot percentage van de medewerkers van Intercept zich bij Advanza Pharma voegen. Intercept zal het resterende wereldwijde personeel blijven aannemen. Intercept zal ook aanwezig blijven in het Verenigd Koninkrijk om toezicht te houden op de wereldwijde toeleveringsketen, het kwaliteitsteam bij te staan en wereldwijde klinische onderzoeken uit te voeren. Durso voegde toe:

Ocaliva kreeg in december 2016 tijdelijke toestemming van de Europese Commissie voor PBC-behandeling bij volwassenen met een bijwerking van UDCA of als monotherapie bij volwassenen die UDCA niet verdragen. Het is nu goedgekeurd in meer dan 40 landen over de hele wereld.