Revolution Medicines stiger 38 % etter gjennombrudd for legemiddel mot bukspyttkjertelkreft

Aksjene i Revolution Medicines steg kraftig mandag etter at selskapet rapporterte positive resultater fra en senfase‑studie av sitt eksperimentelle legemiddel mot bukspyttkjertelkreft, og økte forhåpningene om et potensielt gjennombrudd i en av de dødeligste kreftformene.

Aksjen steg 38 % etter åpning, og har økt 69 % siden årsskiftet.

Studie viser betydelig overlevelsesgevinst

Selskapet opplyste at deres én‑gang‑daglig tablett, daraxonrasib, ga statistisk signifikante og klinisk meningsfulle forbedringer i både progresjonsfri og total overlevelse sammenlignet med standard cellegift.

Pasienter behandlet med daraxonrasib hadde en median totaloverlevelse på 13,2 måneder, nesten dobbelt så mye som 6,7 måneder for dem som fikk intravenøs cytotoksisk cellegift, som fortsatt er standardbehandling.

Administrerende direktør Mark Goldsmith beskrev resultatene som et viktig fremskritt.

"Disse resultatene representerer et potensielt transformativt fremskritt for pasientene og understreker daraxonrasibs potensial til å omdefinere behandlingslandskapet," sa han, og la til at selskapet handler raskt for å sende inn globale regulatoriske søknader.

I et eget intervju sa Goldsmith: "Dette er dramatiske, praksisendrende resultater, og vårt fokus nå er å arbeide raskt for å bringe dette potensielle nye behandlingstilbudet til pasienter som sårt trenger nye behandlingsalternativer."

En ny tilnærming til en vanskelig sykdom

Bukspyttkjertelkreft er fortsatt en av de mest dødelige kreftformene globalt, med en femårs overlevelsesrate på om lag 13 %.

Sykdommen har historisk blitt behandlet med cellegift, med begrenset framgang i å forbedre utfallene.

Daraxonrasib virker ved å målrette RAS‑mutasjoner, som driver svulstvekst og finnes i mer enn 90 % av tilfellene av bukspyttkjertelkreft.

Senfase-studien inkluderte pasienter med metastatisk pancreatisk duktalt adenokarsinom, inkludert dem med ulike RAS‑varianter og til og med noen uten identifiserte mutasjoner.

Goldsmith sa at funnene markerer et skifte i hvordan sykdommen kan behandles.

"Disse resultatene innleder en ny æra for RAS‑målrettede medisiner mot bukspyttkjertelkreft, som hittil utelukkende har blitt behandlet med cytotoksisk intravenøs cellegift," sa han.

Legemidlet ble også funnet å være generelt godt tolerert, med en håndterbar sikkerhetsprofil og uten nye sikkerhetsbekymringer identifisert under studien.

Regulatorisk framdrift og markedsmuligheter

Selskapet planlegger å søke godkjenning fra US Food and Drug Administration ved bruk av en Commissioner’s National Priority Voucher, som åpner for en akselerert gjennomgangsprosess som kan ta bare noen måneder.

Eksterne eksperter har understreket betydningen av resultatene.

"For pasienter med metastatisk bukspyttkjertelkreft er nye behandlingsalternativer nødvendig for å øke overlevelsestiden og forbedre livskvaliteten," sa Brian Wolpin, studiets hovedetterforsker.

Analytikere har også pekt på det kommersielle potensialet.

RBC Capital Markets sa at investorer hadde satt en benchmark på 11–12 måneder for totaloverlevelse i slike studier, en terskel som daraxonrasib har overgått.

Selskapet anslår et potensielt marked på over 10 milliarder dollar.

Oppkjøpsspekulasjoner vedvarer

De positive dataene kan også igjen vekke interesse for selskapet som et potensielt oppkjøpsmål.

Revolution Medicines har vært gjenstand for oppkjøpsspekulasjoner de siste månedene, der AbbVie tidligere avkreftet rapporter om samtaler, og separate diskusjoner med Merck angivelig avsluttet tidligere i år.

Selv om ingen avtale har materialisert seg, kan de siste studieresultatene styrke selskapets strategiske attraktivitet.