Akcje Hims rosną o 50% po wycofaniu pozwu przez Novo Nordisk i zawarciu umowy

Akcje Hims rosną o 50% po wycofaniu pozwu przez Novo Nordisk i zawarciu umowy
Diya Poddar
09 mar 2026, 14:29 PM
  • Hims będzie sprzedawać Ozempic i Wegovy za pośrednictwem swojej platformy telemedycznej.
  • Firma telemedyczna zaprzestanie szerokiego promowania recepturowych leków GLP-1.
  • Semaglutid pozostaje chroniony patentami w USA do 2031 roku.

Platformy telemedyczne stają się bramą dostępu do przełomowych leków wspomagających odchudzanie.

Zmiana ta stała się bardziej widoczna w poniedziałek, gdy Novo Nordisk wycofał pozew o naruszenie patentu przeciwko dostawcy usług zdrowotnych online Hims & Hers.

Duńska firma farmaceutyczna zgodziła się zamiast tego dopuścić Hims do dystrybucji swoich markowych leków na bazie semaglutydu za pośrednictwem platformy telemedycznej.

Ruch ten kończy spór dotyczący naśladujących wersji leku przeciw otyłości Wegovy i podkreśla, jak producenci leków coraz częściej współpracują z platformami zdrowotnymi online, aby docierać do pacjentów poszukujących terapii otyłości.

Spór prawny zastąpiony umową dystrybucyjną

Novo Nordisk potwierdził, że wycofał sprawę sądową wniesioną przeciwko Hims w związku z rzekomym naruszeniem patentu związanym z recepturowymi wersjami semaglutydu.

Dyrektor generalny Mike Doustdar powiedział w poniedziałek, że firma zdecydowała się zrezygnować z postępowania sądowego, zastrzegając sobie jednak prawo do jego wznowienia w razie potrzeby.

Na mocy porozumienia Hims będzie oferować na swojej platformie wstrzykiwane i doustne leki z semaglutidem firmy Novo Nordisk, w tym Ozempic i Wegovy.

Leki będą dostępne w tej samej cenie, co na innych platformach telemedycznych.

Hims zgodził się również zaprzestać reklamowania recepturowych leków GLP-1 poprzez swoją platformę lub materiały marketingowe.

Akcje Hims wzrosły nawet o 50% w handlu przed otwarciem, podczas gdy akcje Novo Nordisk notowane w Kopenhadze zyskały 1,7%.

Naśladujące leki wywołały wcześniejszy spór

Konflikt między firmami nasilił się na początku tego roku, gdy popyt na leki z semaglutidem gwałtownie wzrósł.

W lutym Novo Nordisk poinformował, że planuje pozwać Hims za to, co opisał jako masowe nielegalne sporządzanie preparatów recepturowych, po tym jak firma telemedyczna wprowadziła na rynek odtwórczą wersję tabletki Wegovy.

Hims zapowiedział produkt w cenie $49, czyli mniej więcej o $100 niższej niż markowa wersja Novo Nordisk sprzedawana za pośrednictwem jego platformy direct-to-consumer, NovoCare.

Firma wycofała tabletkę po reakcjach ze strony Novo i ostrzeżeniach ze strony Amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA).

Regulator zapowiedział, że podejmie działania przeciwko aptekom sporządzającym takie preparaty.

Luka prawna związana z brakami w dostawach napędziła sprzedaż odtwórczych wersji

Hims osiągnął znaczące przychody ze sprzedaży recepturowego semaglutydu, korzystając z luki prawnej w przepisach USA.

Przepis pozwala firmom innym niż właściciel patentu wytwarzać lek, gdy ten oficjalnie figuruje na liście leków będących w niedoborze.

Semaglutid doświadczył braków w dostawach na wczesnym etapie boomu na leki odchudzające.

Novo Nordisk od tego czasu zwiększył moce produkcyjne i poinformował, że rozwiązał te ograniczenia w dostawach.

Pomimo tego Hims nadal oferował recepturowe wersje, argumentując, że są to indywidualne recepty i w związku z tym są prawnie dopuszczalne.

Semaglutid pozostaje chroniony patentami w USA do 2031 roku.

Telemedycyna staje się głównym kanałem dystrybucji leków

Firmy krótko współpracowały przed wybuchem sporu.

W zeszłym roku Novo Nordisk nawiązał współpracę z Hims, aby oferować użytkownikom platformy telemedycznej zniżkowe zastrzyki odchudzające.

Współpraca zakończyła się po dwóch miesiącach, gdy Novo oskarżył Hims o stosowanie wprowadzających w błąd praktyk marketingowych, które mogłyby narazić bezpieczeństwo pacjentów.

Novo raportuje obecnie ponad 600 000 recept na tabletkę Wegovy od jej wprowadzenia w styczniu.

Hims poinformował, że pacjenci obecnie stosujący recepturowy semaglutid będą mieli możliwość przejścia na leki zatwierdzone przez FDA, gdy lekarze uznają to za stosowne.

Dostawca usług telemedycznych dodał też, że prowadzi rozmowy z firmami biotechnologicznymi i farmaceutycznymi, które mogą wprowadzić na jego platformę dodatkowe terapie.