Veja por que a Intercept subiu 30%

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em May 6, 2022
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  • Intercept venderá ativos e subsidiárias estrangeiras para Advanz Pharma
  • Intercept receberá US$ 405 milhões em pagamento antecipado no fechamento
  • Intercept continuará fabricando e distribuindo ácido obeticólico globalmente

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As ações da Intercept Pharmaceuticals Inc. ( NASDAQ: ICPT ) subiram 30% após o anúncio de um acordo para vender algumas de suas subsidiárias estrangeiras mais os direitos de sua operação internacional, incluindo a licença de comercialização da Ocaliva fora dos EUA, para a Advanz Pharma. A Advanz é uma empresa farmacêutica com foco estratégico em produtos farmacêuticos hospitalares e especializados na UE.

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Intercept receberá US$ 405 milhões em pagamento antecipado no fechamento

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O CEO e Presidente do Intercept Jerry Durso disse:

Este acordo marca um importante passo à frente para o Intercept, pois o valor que ele traz para nossa empresa nos permite fortalecer significativamente nosso balanço, ao mesmo tempo em que nos fornece maior opcionalidade estratégica durante este ano de transformação e além.

Após o fechamento, a Advanz Pharma pagará à Intercept Pharmaceuticals um valor adiantado de US$ 405 milhões. A Advanz Pharma contribuirá com outros US$ 45 milhões se a Intercept receber uma extensão de exclusividade pediátrica na Europa. Se a Advanz Pharma buscar autorização de comercialização para o ácido obeticólico em NASH fora dos Estados Unidos, a Intercept poderá receber uma compensação sobre a receita líquida futura do medicamento.

Intercept continuará fabricando e distribuindo ácido obeticólico globalmente

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A Intercept manterá a fabricação e distribuição do ácido obeticólico em todo o mundo, enquanto a Advanz Pharma será responsável pela embalagem, distribuição e marketing em todos os mercados além dos Estados Unidos.

Fora dos Estados Unidos, uma grande porcentagem de funcionários da Intercept ingressará na Advanz Pharma. A Intercept continuará contratando a equipe global restante. Além disso, a Intercept manterá uma presença no Reino Unido para supervisionar sua cadeia de suprimentos mundial, auxiliar sua equipe de qualidade e conduzir ensaios clínicos em todo o mundo. Durso acrescentou:

Estamos comprometidos em investir em nossas principais áreas de foco nos EUA, incluindo nossos negócios de PBC, atividades futuras potenciais em NASH e nosso pipeline de avanço e expansão. Ao mesmo tempo, estamos confiantes de que a forte equipe internacional continuará a desenvolver nosso bem-sucedido negócio de PBC durante a transição para a Advanz Pharma.

Ocaliva recebeu autorização temporária da Comissão Europeia em dezembro de 2016 para tratamento de PBC em adultos com reação adversa ao UDCA ou como agente único em adultos que não toleram o UDCA. Agora é aprovado em mais de 40 países ao redor do mundo.

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