قفز سهم Hims & Hers بعد رفع Canaccord للسعر المستهدف قبيل مراجعة FDA

قفزت أسهم Hims & Hers Health HIMS بنسبة 9% يوم الأربعاء بعد أن رفعت Canaccord Genuity السعر المستهدف لشركة التطبيب عن بُعد، مشيرة إلى تحسّن اتجاهات المبيعات، والزخم في نشاط إنقاص الوزن، وتزايد التفاؤل بشأن فرصة الببتيدات.

أبقت المحللة في Canaccord ماريا Ripps على تصنيف شراء للسهم بينما رفعت السعر المستهدف إلى 40 دولارًا من 32 دولارًا، ما يوحي بوجود مزيد من الصعود بالنسبة للمستويات الحالية.

يأتي هذا الترقي بعد ربع ثاني قوي لـ Hims & Hers، حيث ارتفع السهم بنحو 67% خلال الفترة.

Canaccord ترى تحسناً في زخم الأعمال

قالت Ripps إن Hims & Hers تواصل الاستفادة من بيانات إنفاق بطاقات الائتمان الأقوى وإطلاق أدوية إنقاص الوزن ذات العلامات التجارية.

وأشارت المحللة إلى أن Hims أصبحت واحدة من أكبر شركاء التطبيب عن بُعد لـ Novo Nordisk في مجال أدوية إنقاص الوزن.

وسعت الشركة أيضاً وجودها الدولي بإطلاق النسخة الجنيسة من السيماغلوتايد في كندا أواخر مايو وأكملت استحواذها على Eucalyptus في أوائل يونيو.

ووفقاً لـ Canaccord، أظهرت بيانات إنفاق بطاقات الائتمان تحسناً في نمو المبيعات المعدل على أساس سنوي طوال الربع، مرتفعة من منتصف حتى أواخر خانة الآحاد في أبريل إلى مستوى مرتفع ضمن خانة العشرات بحلول يونيو.

حققت الشركة 2.37 مليار دولار من الإيرادات خلال الاثني عشر شهراً الماضية مع تسجيل نمو في الإيرادات بنسبة 33% وهوامش ربح إجمالي بنسبة 73%.

كما قالت Canaccord إن تحسن المعنويات حول استراتيجية Hims بشأن الببتيدات أصبح محفزاً إيجابياً آخر للمستثمرين.

مراجعة FDA تضع فرصة الببتيدات في بؤرة الاهتمام

يتجه اهتمام المستثمرين الآن إلى اجتماع لجنة المشورة لتجميع الصيدليات التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية المقرر في 23–24 يوليو.

من المتوقع أن تستعرض اللجنة سبعة ببتيدات بعد أن أوصى موظفو FDA بعدم السماح للصيدليات المركبة بتصنيعها، مستندين إلى أدلة محدودة تدعم استخدامها ومخاوف سلامة لم تُحسم.

تشمل الببتيدات الخاضعة للمراجعة BPC-157 وEmideltide وEpitalon وKPV وMOTS-c وSemax وTB-500.

قال علماء FDA إن الأدلة المتاحة كانت غير كافية لدعم التركيب الصيدلاني وأشاروا إلى أن مخاطر السلامة المحتملة لا يمكن استبعادها.

قالت الدكتورة أنيتا غوبتا، العضو السابق في لجنة المشورة، إن المراجعات السابقة حددت مخاوف بشأن الاستجابات المناعية.

"في ذلك الوقت، عرضت FDA الكثير من بيانات الأحداث السلبية التي أظهرت وجود خطر التولّد المناعي — ردود فعل مناعية — وهذا أثار بعض الأعلام الحمراء لدى اللجنة."

وحذرت أيضاً من قضايا جودة المنتج، قائلة إن بعض منتجات الببتيدات أظهرت "معادن ثقيلة" أو "تلوثاً ميكروبياً" أو سوء وضع العلامات.

على الرغم من توصية موظفي FDA، تظل Ripps متفائلة بشأن الفرصة على المدى الطويل، مشيرة إلى أن تشكيل اللجنة الحالي يبدو أكثر دعماً للببتيدات.

المحللون يرون القرار كمحفز رئيسي

لقد وضعّت Hims نفسها بالفعل للتوسع المحتمل في علاجات الببتيدات.

في وقت سابق من هذا العام، استحوذت الشركة على مرفق تصنيع ببتيدات في كاليفورنيا لتعزيز سلسلة التوريد المحلية ودعم أعمال مستقبلية في الصحة الوقائية، وتحسين الأيض، والأداء المعرفي وعلوم التعافي.

يعتقد عدة محللين أن سوق الببتيدات قد يمثل فرصة إيرادات بمليارات الدولارات إذا أصبحت اللوائح أكثر ملاءمة.

وصف محلل Needham رايان ماكدونالد توصية موظفي FDA بأنها غير متوقعة لكنه قال إنها لا تمثل النتيجة النهائية.

"هذا ليس نهاية النقاش،" قال ذلك لمجتمع المستثمرين في Hims House على X، مضيفاً أن احتمالات الموافقة قد تكون "أقل قليلاً"، لكنه "لا يزال يعمل على افتراض أنهم سيحصلون على الموافقة."

وأشار ماكدونالد إلى أن لجنة المشورة ما زالت مطالبة بمراجعة الأدلة العلمية وسماع ملاحظات الأطراف المعنية وتقديم توصيتها قبل أن تصدر FDA قرارها النهائي.

كما قال إن قيادة FDA هي التي تحدد النتيجة في النهاية، بينما تشرف وزارة الصحة والخدمات الإنسانية على الوكالة، وقد أعرب وزير الصحة روبرت ف. كينيدي جونيور علناً عن دعمه لإلغاء تنظيم الببتيدات.