Her er grunden til, at Nkarta er steget med 40%

Her er grunden til, at Nkarta er steget med 40%
Ruchi Gupta
26. apr. 2022, 04:37 AM
  • Nkarta rapporterer positive resultater fra to undersøgelser, der evaluerer kræftbehandlinger.
  • NKX101 og NKX019 viste positiv enkeltstofaktivitet hos forsøgspersonerne.
  • NKX101 er kræft-immunterapi rettet mod NKG2-ligander i kræftceller.

Nkarta Inc. ( NASDAQ: NKTX ) er steget 40% efter at have annonceret positive foreløbige fase 1-resultater fra sine dosisfindende forsøg med NKX101 og NKX019 i hæmatologiske maligniteter. NKX101 og NKX019 er to førende kimæriske antigenreceptorer, naturlige dræber celleterapier, som virksomheden udvikler til to forskellige sæt af hæmatologiske maligniteter.

NKX101 og NKX019 viste positiv enkeltstofaktivitet hos forsøgspersonerne

Direktør og præsident Paul J. Hastings sagde:

I den første vurdering af NKX101 i r/r myelodysplastisk syndrom og akut myeloid leukæmi opnåede tre ud af de fem forsøgspersoner med stærkt forbehandlet AML, som fik et højt dosisniveau i tre-dosis behandlingsplanen, en fuldstændig respons på 60% med hæmatologisk genopretning og to, hvis de tre responser var minimal residual disease (MRD) negative. Det er her vigtigt at bemærke, at denne patientpopulation i øjeblikket ikke har en godkendt plejestandard.

Tre ud af de seks forsøgspersoner, der blev behandlet med de højere doser i tre-dosis behandlingsplanen i den anden undersøgelse, der vurderede NKX019 i r/r B-celle-maligniteter, viste en komplet respons (50% CR), der testede en forsøgsperson med aggressiv diffus stor B-celle lymfom (DLBCL) og en anden med mantelcellelymfom (MCL). Der var ingen dosisbegrænsende toksiciteter eller CAR T-lignende bivirkninger af nogen sværhedsgrad i nogen af forsøgene.

Hastings tilføjede:

NKX101 er kræft-immunterapi rettet mod NKG2-ligander i kræftceller

Virksomheden studerer NKX101 som potentiel ikke-receptpligtig onkologisk immunterapi, der anvender NK-celler til at målrette NKG2D-ligander i tumorceller. Indtil videre har virksomheden igangsat og doseret 17 forsøgspersoner med AML og 4 med MDS.

Undersøgelsesforsker Marcello Rotta sagde: