Her er grunden til, at Intercept er steget 30%

Her er grunden til, at Intercept er steget 30%
Ruchi Gupta
07. maj 2022, 02:46 AM
  • Intercept planlægger at sælge sine udenlandske aktiver og datterselskaber til Advanz Pharma.
  • Intercept forventes at modtage $405 millioner i forudbetaling ved lukning af handlen.
  • Intercept vil fortsætte med at fremstille og distribuere obeticholsyre globalt

Aktierne i Intercept Pharmaceuticals Inc. ( NASDAQ: ICPT ) er steget 30% efter at have annonceret en aftale om at sælge nogle af dets udenlandske datterselskaber plus rettighederne til dets internationale drift, herunder Ocaliva-kommercialiseringslicensen udenfor USA, til Advanz Pharma. Advanz er en medicinalvirksomhed med et strategisk fokus på hospitals- og speciallægemidler i EU.

Intercept forventes at modtage $405 millioner i forudbetaling ved lukning af handlen

Direktør og præsident for Intercept Jerry Durso sagde:

Efter lukningen af handlen vil Advanz Pharma betale Intercept Pharmaceuticals en forudbetaling på $405 millioner. Advanz Pharma vil bidrage med yderligere $45 millioner, hvis Intercept får en forlængelse af forlængelse af eksklusivitet for pædiatriske sjældne sygdomme i Europa. Hvis Advanz Pharma ansøger om markedsføringstilladelse for obeticholsyre i NASH udenfor USA, så kunne Intercept modtage kompensation for den fremtidige nettoomsætning af lægemidlet.

Intercept vil fortsætte med at fremstille og distribuere obeticholsyre globalt

Intercept vil beholde fremstillingen og distributionen af obeticholsyre på verdensplan, mens Advanz Pharma vil stå for pakningen, distributionen og markedsføringen på alle markeder udenfor USA.

Udenfor USA vil en stor procentdel af Intercept-medarbejderne slutte sig til Advanz Pharma. Intercept vil blive ved med at ansætte det resterende globale personale. Intercept vil også bevare en tilstedeværelse i Storbritannien for at overvåge sin verdensomspændende forsyningskæde, yde støtte til sit kvalitetsteam og gennemføre kliniske forsøg på verdensplan. Durso tilføjede:

Ocaliva fik midlertidig autorisation af Europa-Kommissionen i december 2016 til PBC-behandling hos voksne med en bivirkning på UDCA eller som enkeltstof hos voksne, der ikke kan tåle UDCA. Det er nu godkendt i over 40 lande rundt om i verden.