Bayer-aktien stiger 9 %, mens slagtilfælde-lægemiddelforsøget genopliver tilliden til pipelinen

Bayer-aktien stiger 9 %, mens slagtilfælde-lægemiddelforsøget genopliver tilliden til pipelinen
Ananthu C U
24. nov. 2025, 11:04 AM
  • Bayers slagtilfældemedicin lykkes i fase III og løfter aktier med næsten 10%.
  • Asundexian reducerer risikoen for slagtilfælde uden at vække større bekymringer om blødning.
  • Analytikere siger, at detaljerede data vil bestemme lægemidlets markedspotentiale.

Bayers aktier steg kraftigt mandag, efter at virksomheden rapporterede lovende resultater i sene kliniske forsøg for sit eksperimentelle kardiovaskulære lægemiddel Asundexian, hvilket giver et sjældent løft for en farmaceutisk afdeling, der har kæmpet med tilbageslag og stigende retssagsomkostninger.

Aktien steg med mere end 9 % og blev handlet til €30,30 – det højeste niveau i over en uge.

Positive fase III-resultater efter tidligere fejl

Den tyske gruppe sagde søndag, at deres fase III-forsøg med oceanisk slagtilfælde opfyldte sit primære mål, hvilket markerer en betydelig vending for en lægemiddelkandidat, der havde lidt et stort slag to år tidligere.

Studiet viste, at en daglig dosis på 50 milligram asundexian, administreret sammen med blodpladebehandlings, signifikant reducerede risikoen for iskæmisk slagtilfælde hos patienter, der tidligere havde oplevet et slagtilfælde eller lignende blokering i hjerneblodkarrene.

Vigtigt er det, at medicinen opnåede dette uden at øge risikoen for større blødninger, en almindelig bekymring forbundet med eksisterende blodfortyndende medicin.

Asundexian virker ved at blokere Faktor XIa, et protein der bidrager til dannelsen af blodpropper.

Bayer sagde, at detaljerede resultater fra forsøget vil blive præsenteret på en kommende videnskabelig kongres, og at man planlægger at indlede drøftelser med globale sundhedsmyndigheder som forberedelse til indsendelse af markedsføringstilladelser.

Det positive resultat står i skarp kontrast til lægemidlets tidligere tilbageslag i slutningen af 2023, hvor et separat fase III-forsøg med patienter med atrieflimren, som var i risiko for slagtilfælde, men endnu ikke havde haft et, ikke kunne påvise effekt.

Denne skuffelse tvang Bayer til at stoppe en del af sit udviklingsprogram og blev bredt set som et betydeligt slag for virksomhedens håb om at genantænde væksten i medicinalindustrien.

Strategisk løft for CEO midt i omstrukturering og juridiske byrder

De nye kliniske resultater giver en tiltrængt succes for administrerende direktør Bill Anderson, som er midt i en omstrukturering af ledelsen og arbejder på at reducere koncernens betydelige gældsbyrde.

Bayer kæmper fortsat med dyre retssager, især i USA, knyttet til påstande om deres Roundup ukrudtsmiddel og polychlorerede biphenyler (PCB'er).

Sidste kvartal sagde virksomheden, at disse juridiske udfordringer tilføjede 1,06 milliarder euro i gebyrer til indtjeningen.

På den baggrund er fremskridt i Bayers narkotikapipeline stadig mere afgørende.

En vellykket godkendelse og lancering af Asundexian til forebyggelse af sekundær slagtilfælde kan hjælpe med at stabilisere investorernes tillid og støtte farmaceutiske divisionens langsigtede omsætningsudsigter.

Markedsreaktion og analytikerens synspunkt

Markedets reaktion på meddelelsen var hurtig. Aktierne steg med op til 9,84 % til €30,30, hvor analytikere hos JPMorgan kaldte resultaterne "gunstige", især fundet af ingen øget større blødningsrisiko.

De opfordrede dog også til forsigtighed og bemærkede, at detaljerede data og konkurrenternes resultater i sidste ende ville afgøre medicinens potentiale på markedet for sekundær slagtilfælde, som de tidligere har anslået til omkring 3 milliarder euro.

Selvom de seneste fund ikke udvisker virkningen af tidligere forsøgsfejl, repræsenterer de en vigtig genopretning for Bayers sene fase-pipeline.

Investorer og brancheanalytikere vil nu følge nøje med, mens virksomheden bevæger sig mod regulatorisk engagement og forbereder sig på at offentliggøre mere omfattende resultater i de kommende måneder.