Regeneron supera las estimaciones del cuarto trimestre

Regeneron (NASDAQ: REGN) registró $23,72 dólares EPS en el cuarto trimestre, lo que superó las estimaciones de los analistas de $18,37 en $5,35 dólares. Además, la compañía reportó $4,950 millones de dólares en ingresos en el mismo trimestre, lo que también superó las estimaciones de los analistas de $4,420 millones de dólares.

Regeneron supera las estimaciones de ganancias del cuarto trimestre.

Regeneron registró un aumento del 104 % en los ingresos del cuarto trimestre de alrededor de $4950 millones de dólares, incluida una suma de $2300 millones de dólares atribuida a REGEN-COV. Los ingresos de todo el año para 2021 llegaron a alrededor de $16,07 mil millones de dólares, lo que representa un aumento del 89 %. Las ventas netas en el cuarto trimestre llegaron a $1,550 millones de dólares, lo que representa un aumento del 15%. Las ventas netas de todo el año crecieron un 17%.

El director ejecutivo y presidente de Regeneron, Leonard Schleifer MD, Ph.D., dijo:

El CEO continuó diciendo: Para 2022, seguimos enfocados en construir sobre el éxito de EYLEA, expandir las aprobaciones y el alcance de pacientes para Dupixent, buscar nuevas indicaciones para Libtayo y leer datos de nuestra cartera de oncología, todo mientras continuamos progresando en nuestra diversificación anterior. tubería de etapa.

También seguimos comprometidos con nuestros esfuerzos para combatir la pandemia de COVID-19 y abordar la importante necesidad de tratamientos efectivos y enfoques preventivos para el SARS-CoV-2.

El CEO afirmó que están trabajando arduamente para crear con éxito anticuerpos de próxima generación que luchen contra Omicron y otras variantes, lo que demuestra cómo REGEN-COV no es efectivo contra la variante de Omicron.

Aspectos destacados del negocio

Regeneron tiene más de treinta productos candidatos en ensayos y estudios clínicos, incluidos algunos productos comercializados que se están investigando para indicaciones adicionales. Actualizaciones de estos proyectos clínicos

La FDA aprobó Dupixent y le dio luz verde para tratar a niños de entre seis y once años que luchan contra el asma de severa a moderada. Un comité de la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) también adoptó una opinión positiva sobre el candidato a fármaco. Recomendó su aprobación en la UE (Unión Europea) para tratar el asma grave en niños de entre seis y once años.

Los resultados positivos de sus estudios clínicos de fase III en niños de entre seis y once años que luchan contra el asma grave a moderada se destacaron en el New England Journal of Medicine.