He aquí por qué Intercept ha subido un 30%

He aquí por qué Intercept ha subido un 30%
Ruchi Gupta
06 may 2022, 22:00 P. M.
  • Intercepción para vender activos extranjeros y subsidiarias a Advanz Pharma
  • Intercept recibirá 405 millones de dólares en pago por adelantado al cierre
  • Intercept para seguir fabricando y distribuyendo ácido obeticólico a nivel mundial

Las acciones de Intercept Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ICPT) suben un 30% tras anunciar un acuerdo para vender algunas de sus filiales extranjeras más los derechos de su operación internacional, incluida la licencia de comercialización de Ocaliva fuera de EE.UU., a Advanz Pharma. Advanz es una empresa farmacéutica con un enfoque estratégico en productos farmacéuticos hospitalarios y especializados en la UE.

Intercept recibirá 405 millones de dólares en pago por adelantado al cierre

El CEO y presidente de Intercept, Jerry Durso, dijo:

Después del cierre, Advanz Pharma pagará a Intercept Pharmaceuticals un pago inicial de 405 millones de dólares. Advanz Pharma contribuirá con otros 45 millones de dólares si Intercept recibe una extensión de exclusividad para huérfanos pediátricos en Europa. Si Advanz Pharma solicita la autorización de comercialización del ácido obeticólico en NASH más allá de los Estados Unidos, Intercept podría recibir una compensación por los futuros ingresos netos del fármaco.

Intercept para seguir fabricando y distribuyendo ácido obeticólico a nivel mundial

Intercept mantendrá la fabricación y distribución de ácido obeticólico en todo el mundo, mientras que Advanz Pharma estará a cargo del empaque, distribución y mercadeo en todos los mercados más allá de los Estados Unidos.

Fuera de los Estados Unidos, un gran porcentaje de los empleados de Intercept se incorporarán a Advanz Pharma. Intercept seguirá contratando al personal global restante. Además, Intercept mantendrá una presencia en el Reino Unido para supervisar su cadena de suministro mundial, ayudar a su equipo de calidad y realizar ensayos clínicos en todo el mundo. Durso agregó:

Ocaliva recibió la autorización temporal de la Comisión Europea en diciembre de 2016 para el tratamiento de la CBP en adultos con una reacción adversa al AUDC o como agente único en adultos que no pueden tolerar el UDCA. Ahora está aprobado en más de 40 países de todo el mundo.