Il farmaco Actemra di Roche riduce la gravità del COVID-19 nei pazienti ospedalizzati

Roche Holding AG (SWX: RO) ha fatto notizia nella giornata di ieri poiché la società ha espresso fiducia che, secondo uno studio, il suo farmaco Actemra è efficace nel ridurre la gravità del COVID-19 nei pazienti ospedalizzati. All'inizio di questa settimana, anche la FDA statunitense ha approvato il test citologico CINtec PLUS di Roche per un uso esteso per prevenire il cancro al cervello.

Ieri, le azioni della società hanno guadagnato circa l'1% in borsa e Roche ha chiuso la sessione regolare a 290£ per azione. In confronto, la società era crollata fino a 227,27£ per azione lo scorso marzo, quando l'impatto del COVID-19 era al suo apice.

All'inizio dell'anno, è stato segnalato che Roche era quotata a 264£ per azione. Il trading di azioni online è più facile di quanto pensi. Ecco come acquistare azioni online nel 2020.

Secondo lo studio di fase III di Empacta, ha affermato Roche, l'uso di Actermra riduce il rischio che questi pazienti abbiano bisogno di ventilatori polmonari e il rischio di morte di circa il 44%. Lo studio è stato condotto in più Paesi, inclusi gli Stati Uniti.

All'inizio di quest'anno, Roche aveva fallito nei test clinici in fase avanzata su pazienti ospedalizzati con polmonite grave correlata al COVID-19.

Roche introduce un nuovo test COVID-19

Roche ha anche introdotto nella giornata di ieri un nuovo test anticorpale per il COVID-19, che finora ha contagiato più di 30 milioni di persone in tutto il mondo e ha causato poco meno di un milione di morti. Secondo il produttore del farmaco, poiché il Coronavirus si infiltra nel corpo umano, il suo picco si traduce nella produzione di anticorpi unici. Il nuovo test, ha detto Roche, identifica questi anticorpi per rilevare il COVID-19.

La società svizzera ha sottolineato ieri che mirava a ottenere l'approvazione di emergenza per il suo nuovo test COVID-19 negli Stati Uniti. Attualmente è disponibile nei Paesi che accettano il marchio CE. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense aveva concesso l'autorizzazione di emergenza al precedente test COVID-19 di Roche lo scorso marzo.

Il farmaco contro il cancro al fegato di Roche riceve l'approvazione europea

In notizie correlate, l'azienda con sede a Basilea ha detto che il suo cocktail Tecentric-Avastin ha ricevuto l'approvazione da un gruppo dell'Agenzia europea per i medicinali per essere utilizzato in pazienti con carcinoma epatocellulare. La Commissione Europea, Roche era fiduciosa, approverà il farmaco su raccomandazione del panel nei prossimi mesi.

Roche si è comportata in modo abbastanza positivo nel mercato azionario lo scorso anno, con un guadagno annuo di oltre il 25%. Al momento, ha un valore di £254 miliardi e ha un rapporto prezzo/utili di 22,80.