Il titolo Bayer è salito del 9% mentre la sperimentazione farmacologica per l'ictus riaccende la fiducia nella pipeline

Il titolo Bayer è salito del 9% mentre la sperimentazione farmacologica per l'ictus riaccende la fiducia nella pipeline
Ananthu C U
24 nov 2025, 11:04 AM
  • Il farmaco per l'ictus di Bayer ha successo nella Fase III, aumentando le quote di quasi il 10%.
  • L'Asundexian riduce il rischio di ictus senza sollevare gravi preoccupazioni di sanguinamento.
  • Gli analisti affermano che dati dettagliati determineranno il potenziale di mercato del farmaco.

Le azioni Bayer sono salite lunedì dopo che l'azienda ha riportato risultati incoraggianti nelle prove cliniche avanzate per il suo farmaco cardiovascolare sperimentale asundexian, offrendo un raro impulso per una divisione farmaceutica che ha dovuto affrontare difficoltà e costi legali crescenti.

Il titolo è salito di oltre il 9% e si è scambiato a €30,30—il livello più alto da oltre una settimana.

Risultati positivi della fase III dopo un guasto precedente

Il gruppo tedesco ha dichiarato domenica che la sua sperimentazione di fase III sull'ictus oceanico ha raggiunto il suo obiettivo principale, segnando una svolta significativa per un candidato farmacologico che aveva subito un duro colpo due anni prima.

Lo studio ha mostrato che una dose di 50 milligrammi di asundexian somministrata una volta al giorno, somministrata insieme alla terapia antipiastrinica, riduceva significativamente il rischio di ictus ischemico nei pazienti che avevano precedentemente subito un ictus o un'ostruzione simile nei vasi sanguigni cerebrali.

È importante sottolineare che il farmaco ha ottenuto questo risultato senza aumentare il rischio di sanguinamento grave, una preoccupazione comune associata agli anticoagulanti esistenti.

L'asundexian agisce bloccando il Fattore XIa, una proteina che contribuisce alla formazione di coaguli di sangue.

Bayer ha dichiarato che i risultati dettagliati dello studio saranno presentati a un prossimo congresso scientifico e che intende iniziare discussioni con le autorità sanitarie globali in preparazione alle presentazioni di autorizzazioni di commercializzazione.

L'esito positivo contrasta nettamente con la precedente battuta d'arresto del farmaco alla fine del 2023, quando uno studio di Fase III separato su pazienti con fibrillazione atriale, a rischio di ictus ma non ne aveva ancora subito uno, non ha dimostrato efficacia.

Questa delusione costrinse Bayer a interrompere parte del suo programma di sviluppo ed è stata ampiamente vista come un duro colpo alle speranze dell'azienda di rilanciare la crescita farmaceutica.

Rilancio strategico per il CEO in mezzo a una riforma e oneri legali

I nuovi risultati clinici rappresentano un successo molto necessario per l'Amministratore Delegato Bill Anderson, che sta ristrutturando la gestione e lavora per ridurre il notevole carico di debito del gruppo.

Bayer continua a confrontarsi con costose cause legali, in particolare negli Stati Uniti, legate ad accuse riguardanti il suo diserbante Roundup e i bifenili policlorati (PCB).

Lo scorso trimestre, la società ha dichiarato che queste contestazioni legali hanno aggiunto 1,06 miliardi di euro di commissioni agli utili.

In questo contesto, il progresso nel pipeline di farmaci di Bayer è sempre più cruciale.

Un'approvazione e il lancio di successo dell'asundexian per la prevenzione secondaria dell'ictus potrebbero aiutare a stabilizzare il sentimento degli investitori e sostenere le prospettive di ricavi a lungo termine della divisione farmaceutica.

Reazione del mercato e opinione degli analisti

La reazione del mercato all'annuncio è stata rapida. Le azioni sono salite fino al 9,84% a €30,30, con gli analisti di JPMorgan che hanno definito i risultati "favorevoli", in particolare per l'assenza di un rischio maggiore di perdita di sangue maggiore.

Tuttavia, hanno anche esortato alla cautela, sottolineando che dati dettagliati e risultati dei concorrenti avrebbero infine determinato il potenziale del farmaco nel mercato dell'ictus secondario, che in precedenza avevano stimato intorno ai 3 miliardi di euro.

Sebbene le ultime scoperte non cancellino l'impatto dei fallimenti delle sperimentazioni passate, rappresentano una ripresa importante per la pipeline di Bayer in fase avanzata.

Investitori e analisti di settore ora seguiranno attentamente mentre l'azienda si avvicina all'impegno normativo e si prepara a presentare risultati più completi nei prossimi mesi.