Ini sebabnya saham Intercept naik 30%

Ini sebabnya saham Intercept naik 30%
Ruchi Gupta
07 Mei 2022, 12:33 PTG
  • Intercept akan menjual aset dan anak syarikat asing kepada Advanz Pharma.
  • Syarikat itu akan menerima bayaran pendahuluan $405 juta sewaktu penutupan perjanjian.
  • Intercept akan mengekalkan pengeluaran dan pengedaran asid obetikolik secara global.

Saham Intercept Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ICPT) naik 30% selepas mengumumkan perjanjian untuk menjual beberapa anak syarikat asingnya serta hak untuk operasi antarabangsanya, termasuk lesen pengkomersilan Ocaliva di luar AS, kepada Advanz Pharma. Advanz ialah firma farmaseutikal dengan tumpuan strategik pada hospital dan farmaseutikal khusus di EU.

Intercept akan menerima bayaran pendahuluan $405 juta sewaktu penutupan

Ketua Pegawai Eksekutif dan Presiden Intercept, Jerry Durso, berkata:

Selepas ditutup, Advanz Pharma akan membayar Intercept Pharmaceuticals bayaran pendahuluan sebanyak $405 juta. Advanz Pharma akan menyumbang $45 juta lagi jika Intercept menerima lanjutan eksklusiviti anak yatim pediatrik di Eropah. Jika Advanz Pharma mendapatkan kebenaran pemasaran untuk asid obeticholic di NASH di luar Amerika Syarikat, Intercept boleh menerima pampasan atas hasil bersih untuk ubat tersebut di masa hadapan.

Intercept akan mengekalkan pengeluaran dan pengedaran asid obetikolik secara global

Intercept akan mengekalkan pembuatan dan pengedaran asid obeticholic di seluruh dunia, manakala Advanz Pharma akan bertanggungjawab ke atas pembungkusan, pengedaran dan pemasaran di semua pasaran di luar Amerika Syarikat.

Di luar Amerika Syarikat, peratusan besar pekerja Intercept akan menyertai Advanz Pharma. Intercept akan terus mengambil baki kakitangan global yang lain. Selain itu, Intercept akan mengekalkan kehadirannya di United Kingdom untuk menyelia rantaian bekalannya di seluruh dunia, membantu pasukan kualiti dan menjalankan ujian klinikal di seluruh dunia. Durso menambah:

Ocaliva telah diberi kebenaran sementara oleh Suruhanjaya Eropah pada Disember 2016 untuk rawatan PBC bagi orang dewasa yang memberikan reaksi negatif terhadap UDCA atau sebagai ejen tunggal bagi orang dewasa yang tidak boleh menerima UDCA. Ia kini diluluskan di lebih 40 negara di seluruh dunia.