Saham RAPT Therapeutics melonjak 64% apabila GSK bersetuju dengan pemerolehan $2.2B

Saham RAPT Therapeutics melonjak mendadak pada hari Selasa selepas syarikat biofarmaseutikal itu berkata ia telah bersetuju untuk diperoleh oleh pembuat ubat Britain GSK dalam perjanjian bernilai kira-kira $2.2 bilion, memberikan kumpulan yang lebih besar akses kepada rawatan alahan makanan peringkat akhir.

Saham RAPT melonjak 64% kepada $57.41 dalam dagangan prapasaran, menghampiri harga tawaran yang dipersetujui.

Saham itu telah pun meningkat dengan kukuh sepanjang tahun lalu dan lebih daripada tiga kali lebih tinggi daripada setahun yang lalu hingga penutupan Jumaat, mencerminkan keyakinan pelabur yang semakin meningkat di sekitar saluran paipnya.

Terma perjanjian

Di bawah terma perjanjian, GSK akan membayar $58 setiap saham RAPT, mewakili nilai ekuiti agregat kira-kira $2.2 bilion.

Urus niaga itu termasuk pembayaran tunai pendahuluan sebanyak $1.9 bilion dan dijangka ditutup pada suku pertama 2026, tertakluk kepada kelulusan kawal selia lazim dan syarat penutupan.

Pengambilalihan itu berlaku ketika syarikat farmaseutikal besar semakin berusaha untuk meningkatkan saluran paip melalui pemerolehan yang disasarkan, terutamanya di kawasan yang mempunyai laluan biologi yang jelas dan keperluan perubatan yang tidak dipenuhi yang ketara.

RAPT, yang diasaskan pada 2015 dan disenaraikan di Nasdaq pada 2019, mempunyai permodalan pasaran kira-kira $972.7 juta sebelum perjanjian itu diumumkan, menyerlahkan premium yang sanggup dibayar oleh GSK untuk aset utamanya.

Ubat alahan makanan di pusat pemerolehan

Perjanjian itu memberi GSK kawalan ozureprubart, antibodi yang sedang dibangunkan untuk pencegahan alahan makanan.

Ubat ini menyasarkan imunoglobulin E, atau IgE, laluan yang disahkan dalam penyakit alahan, dan boleh menawarkan alternatif yang lebih mudah kepada rawatan sedia ada.

Terapi anti-IgE semasa biasanya memerlukan suntikan setiap dua hingga empat minggu.

Ozureprubart berpotensi untuk mengurangkan kekerapan dos kepada sekali setiap 12 minggu, yang boleh meringankan beban rawatan dengan ketara, terutamanya untuk kanak-kanak.

Ia juga boleh memperluaskan akses kepada rawatan untuk kira-kira 25% pesakit yang pada masa ini tidak layak untuk terapi sedia ada.

"Penambahan ozureprubart membawa satu lagi rawatan baharu yang menjanjikan dan berpotensi terbaik dalam kelasnya kepada saluran paip GSK," kata Tony Wood, ketua pegawai saintifik GSK.

Kemajuan klinikal dan pencapaian seterusnya

Pentadbiran Makanan dan Dadah AS meluluskan permohonan ubat baharu penyiasatan RAPT untuk ozureprubart pada bulan September, membolehkan syarikat itu memajukan rawatan ke dalam percubaan alahan makanan fasa IIb.

Pada bulan Oktober, RAPT melancarkan kajian prestIgE, percubaan rawak, buta ganda, terkawal plasebo yang menilai ozureprubart sebagai terapi kendiri.

Data fasa IIb daripada percubaan prestIgE dijangka pada tahun 2027, dengan kajian fasa III dirancang dalam kedua-dua populasi dewasa dan kanak-kanak.

Alahan makanan menjejaskan lebih daripada 17 juta orang di Amerika Syarikat sahaja dan membawa kepada lebih daripada 3 juta lawatan hospital dan kecemasan setiap tahun, menggariskan potensi komersial dan klinikal terapi baharu.

Kesesuaian strategik untuk GSK

Pengambilalihan itu mengukuhkan saluran pernafasan, imunologi dan keradangan GSK, tumpuan strategik utama bagi syarikat.

Walaupun perjanjian itu masih membawa risiko pembangunan dan kawal selia, penganalisis melihatnya sebagai pertaruhan yang dikira.

"Ini adalah jenis risiko yang harus diambil oleh GSK," kata Russ Mould, pengarah pelaburan di AJ Bell.

Beliau menambah bahawa rawatan yang lebih mudah boleh menjana pulangan yang besar jika ia berjaya.

Dalam sembilan bulan hingga 30 September 2025, RAPT melaporkan kerugian sebanyak $52.4 juta, turun daripada $76.6 juta setahun sebelumnya, kerana perbelanjaan penyelidikan dan pembangunan jatuh mendadak.