Saham Hims melonjak 50% selepas Novo Nordisk menarik balik saman, capai perjanjian

  • Hims akan menjual Ozempic dan Wegovy melalui platform telekesihatannya.
  • Firma telekesihatan akan berhenti mempromosikan ubat GLP-1 kompaun secara meluas.
  • Semaglutide kekal dilindungi oleh paten AS sehingga 2031.

Platform telekesihatan semakin menjadi saluran akses kepada ubat penurunan berat badan terlaris.

Peralihan itu menjadi lebih jelas pada Isnin selepas Novo Nordisk menarik balik saman pelanggaran paten terhadap penyedia kesihatan digital Hims & Hers.

Syarikat farmaseutikal Denmark itu sebaliknya bersetuju membenarkan Hims mengedar ubat semaglutide berjenama mereka melalui platform telekesihatannya.

Langkah itu menamatkan pertikaian mengenai versi tiruan ubat obesiti Wegovy dan menonjolkan bagaimana pengeluar ubat semakin bekerjasama dengan platform kesihatan dalam talian untuk mencapai pesakit yang mencari rawatan obesiti.

Pertikaian undang-undang diganti dengan perjanjian edaran

Novo Nordisk mengesahkan ia telah menarik balik kes undang-undang yang difailkan terhadap Hims berkaitan dakwaan pelanggaran paten yang dikaitkan dengan versi kompaun semaglutide.

Ketua Pegawai Eksekutif Mike Doustdar berkata pada Isnin syarikat telah memutuskan untuk menghentikan prosiding mahkamah itu sambil mengekalkan hak untuk menghidupkannya semula jika perlu.

Di bawah perjanjian itu, Hims akan menawarkan ubat suntikan dan oral semaglutide Novo Nordisk di platformnya, termasuk Ozempic dan Wegovy.

Rawatan itu akan tersedia pada harga yang sama seperti ditawarkan melalui platform telekesihatan lain.

Hims juga telah bersetuju untuk menghentikan pengiklanan ubat GLP-1 kompaun melalui platform atau bahan pemasaran mereka.

Saham Hims melonjak sehingga 50% dalam dagangan pra-pasaran, manakala saham Novo Nordisk yang tersenarai di Copenhagen naik 1.7%.

Ubat tiruan mencetuskan pertikaian sebelum ini

Konflik antara syarikat-syarikat itu memuncak awal tahun ini apabila permintaan untuk ubat semaglutide melonjak.

Pada Februari, Novo Nordisk berkata ia merancang untuk menyaman Hims atas apa yang digambarkan sebagai pengkompaunan haram secara besar-besaran selepas syarikat telekesihatan itu memperkenalkan versi tiruan pil Wegovy.

Hims telah mengumumkan produk itu pada harga $49, kira-kira $100 lebih rendah daripada versi berjenama Novo Nordisk yang dijual melalui platform terus ke pengguna, NovoCare.

Syarikat itu menarik balik pil tersebut selepas kritikan daripada Novo dan amaran daripada Pentadbiran Makanan dan Ubat-Ubatan AS (FDA).

Pengawal selia itu berkata ia akan mengambil tindakan terhadap farmasi kompaun yang menawarkan produk sedemikian.

Celahan kekurangan bekalan menyemarakkan jualan tiruan

Hims telah menjana pendapatan signifikan daripada penjualan semaglutide kompaun menggunakan celahan peraturan dalam undang-undang AS.

Peraturan itu membenarkan syarikat selain pemegang paten untuk mengeluarkan ubat apabila ubat itu secara rasmi disenaraikan sebagai kekurangan bekalan.

Semaglutide mengalami kekurangan bekalan pada peringkat awal ledakan ubat penurunan berat badan.

Novo Nordisk sejak itu telah memperluaskan pembuatan dan berkata ia telah menyelesaikan kekangan bekalan tersebut.

Walaupun begitu, Hims terus menawarkan versi kompaun, berhujah bahawa rawatan itu adalah preskripsi yang dipersonalisasi dan oleh itu dibenarkan secara undang-undang.

Semaglutide kekal dilindungi oleh paten AS sehingga 2031.

Telekesihatan menjadi saluran ubat utama

Syarikat-syarikat itu pernah bekerjasama untuk seketika sebelum pertikaian tercetus.

Tahun lalu, Novo Nordisk bekerjasama dengan Hims untuk menawarkan suntikan penurunan berat badan dengan diskaun kepada pengguna platform telekesihatan itu.

Kerjasama itu berakhir selepas dua bulan apabila Novo menuduh Hims menggunakan amalan pemasaran yang mengelirukan yang boleh membahayakan keselamatan pesakit.

Novo kini melaporkan lebih 600,000 preskripsi untuk pil Wegovy sejak pelancarannya pada Januari.

Hims berkata pesakit yang kini menggunakan semaglutide kompaun akan berpeluang beralih ke ubat yang diluluskan FDA apabila pengamal klinikal menentukan ia sesuai.

Penyedia telekesihatan itu juga berkata ia sedang berbincang dengan firma bioteknologi dan syarikat farmaseutikal yang mungkin membawa terapi tambahan ke platformnya.