Aandeelkoers TEVA stijgt met 26%: Wat is er aan de hand bij Teva Pharmaceuticals?

Teva Pharmaceuticals (NASDAQ: TEVA) en haar partner Sanofi (NASDAQ: SNY) hebben baanbrekende resultaten bekendgemaakt van klinische proeven met hun medicijn duvakitug voor colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn, twee van de meest voorkomende vormen van inflammatoire darmziekten (IBD).

De aankondiging, die het aandeel van Teva met 26,4% naar $ 20,88 deed stijgen en dat van Sanofi met 6,7% naar $ 48,94, markeert een belangrijke mijlpaal in de ontwikkeling van IBD-behandelingen.

Beloftevolle onderzoeksresultaten wekken optimisme

De onderzoeken toonden een sterke werkzaamheid bij de behandeling van beide aandoeningen. Bij patiënten met colitis ulcerosa bereikte 36,2% van degenen die een lage dosis kregen en 47,8% van degenen die een hoge dosis kregen, klinische remissie, vergeleken met slechts 20,5% van de placebogroep.

Onder de patiënten met de ziekte van Crohn vertoonden 26,1% in de groep met de lage dosis en 47,8% in de groep met de hoge dosis een endoscopische respons, vergeleken met slechts 13% in de placebogroep.

Houman Ashrafian, hoofd onderzoek en ontwikkeling bij Sanofi, noemde de resultaten 'ongekend'.

Hij benadrukte het potentieel van duvakitug als doorbraakbehandeling voor IBD en zei:

De TL1A-grens

Duvakitug richt zich op TL1A, een eiwit dat betrokken is bij verschillende immunologische ziekten.

Hoewel de eerste focus ligt op gastro-intestinale aandoeningen zoals colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn, denken experts dat duvakitug uiteindelijk ook aandoeningen zoals artritis en huid- of longziekten kan behandelen.

Teva-CEO Richard Francis beschreef duvakitug eerder als een "multimiljardendollar-blockbuster".

De TL1A-klasse heeft veel belangstelling getrokken. Bedrijven als Merck (MRK) en Roche (RHHBY) hebben miljarden geïnvesteerd in de ontwikkeling van eigen TL1A-gerichte medicijnen.

Het medicijn van Teva en Sanofi lijkt beter te presteren dan de concurrenten in placebo-gecorrigeerde reacties.

Volgens analist Umer Raffat van Evercore ISI was de werkzaamheid van Teva 16% tot 27% hoger dan die van Merck en 18% tot 23% hoger dan die van Roche.

Uitdagingen en concurrentie blijven bestaan

Ondanks de veelbelovende resultaten, staan Teva en Sanofi voor een concurrerende markt. De overname van Prometheus Biosciences door Merck voor $ 10,8 miljard en de deal van Roche voor $ 7,1 miljard om Televant over te nemen, benadrukken de hoge inzet in dit therapeutische gebied.

Christopher Raymond, analist bij Piper Sandler, voorspelt dat Skyrizi en Rinvoq van AbbVie (ABBV) hun aandeel in de IBD-markt zullen blijven vergroten, zelfs nu TL1A-therapieën zoals duvakitug opkomen.

Veiligheidsprofiel en volgende stappen

Duvakitug werd goed verdragen in de onderzoeken en er werden geen nieuwe veiligheidsrisico's gemeld. Dit versterkt het vertrouwen in het potentieel van het middel.

Teva en Sanofi staan nu voor de cruciale fase 3-proeven, die moeten uitwijzen of het medicijn zijn werkzaamheid en veiligheid kan behouden.

De TL1A-ruimte bevindt zich nog in de kinderschoenen, maar de sterke onderzoeksresultaten van Teva en Sanofi kunnen duvakitug een voorsprong geven in de race om innovatieve behandelingen te ontwikkelen voor IBD en verwante aandoeningen.

Marktwerking en beleggersentiment

Het aandeel van Teva bereikte het hoogste niveau sinds december 2018, wat het optimisme van beleggers weerspiegelt.

Analisten als Raffat blijven optimistisch en geven de medicijnen een rating die beter is dan het gemiddelde, omdat de medicijnen volgens hen de beste werkzaamheid hebben in hun soort.

Met een groeiende portefeuille op het gebied van immunologie en de mogelijkheid om uit te breiden naar andere auto-immuunziekten, zijn Teva en Sanofi klaar om het behandelingslandschap voor ontstekingsziekten te veranderen.