De ce a crescut prețul acțiunilor Sarepta (SRPT) cu peste 35%?

Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT), o companie farmaceutică care se descrie ca fiind specializată în „medicină genetică de precizie pentru boli rare”, și-a văzut prețul acțiunilor crescând cu 36% în tranzacționările după orele de program aseară.

Dar de ce?

Revoluție medicală revoluționară

Spre sfârșitul zilei de tranzacționare de ieri, Sarepta a anunțat că a obținut aprobarea de la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru un tratament care vizează o boală genetică rară numită distrofie musculară Duchenne (DMD).

Tratamentul Sarepta cu DMD, denumit ELEVIDYS (delandstrogene moxeparvovec-rokl), a primit aprobarea deplină a FDA, conform anunțului de ieri, pentru toți pacienții cu DMD cu mobilitate deplină.

FDA a acordat, de asemenea, aprobare accelerată, condiționată pentru cazurile mai severe, cu mobilitate limitată.

Reacția bursei

Deloc surprinzător, vestea a făcut ca prețul acțiunilor companiei listate la Nasdaq să explodeze vertiginos.

Prețul acțiunilor Sarepta a crescut de la prețul de închidere de joi de 123,50 USD la 175,02 USD în mai puțin de o oră, după închiderea burselor din SUA în jurul orei 17:00 EDT.

La momentul redactării acestui articol, Sarepta's avea un preț de tranzacționare înainte de piață de 165,33 USD. Prețul de închidere de ieri a fost de 123,50 USD.

Speranță pentru pacienții cu DMD

Știrea reprezintă o descoperire medicală semnificativă pentru medicină în tratamentul distrofiei musculare Duchenne (DMD) - o afecțiune genetică rară caracterizată prin degenerare progresivă și slăbiciune musculară, cauzată de absența distrofinei proteice în organism.

Doug Ingram, președinte și director executiv, Sarepta, a spus despre știri că:

Co-inventatorul ELEVIDYS și consilier principal în afaceri medicale la Sarepta, dr. Jerry Mendell, a explicat că tratamentul a fost o dezvoltare revoluționară, care este efectiv „o terapie genetică care ar putea fi administrată în siguranță și eficient în mușchi”.

„Aprobarea inițială a ELEVIDYS a fost o piatră de hotar semnificativă, iar indicația extinsă înseamnă că medicii au acum o opțiune de tratament pentru marea majoritate a băieților și tinerilor care trăiesc cu Duchenne”, a adăugat el. „Această extindere vorbește despre succesul științei, dovezile și îmbunătățirile în traiectoria bolii pe care le-am văzut până în prezent”.

Speranța unui remediu pentru degenerescenta musculară nu este însă ieftină. Un tratament unic ELEVIDYS va costa pacienților aproximativ 3,2 milioane de dolari.

Ultimele câștiguri Sarepta

Aceasta nu este prima victorie în 2024 pentru Sarepta. Pe 1 mai, compania a raportat rezultate financiare triumfale din primul trimestru, depășind așteptările privind câștigurile.

Printre alte aspecte importante, compania a raportat venituri cu 10% mai mari decât cele anticipate și câștiguri pe acțiune de 0,37 USD - surprinzător analiștii, care se așteptau la un EPS de -0,11 USD.