Acțiunile TEVA cresc cu 26%: Ce se întâmplă cu Teva Pharmaceuticals?

Acțiunile TEVA cresc cu 26%: Ce se întâmplă cu Teva Pharmaceuticals?
Harsh Vardhan
18 dec. 2024, 11:39 A.M.
  • Duvakitug-ul lui Teva și Sanofi a atins rate de remisie de până la 47,8% în studii.
  • Eficacitatea medicamentului o depășește pe cea a rivalilor precum Merck și Roche în răspunsurile ajustate cu placebo.
  • Clasa TL1A arată promițătoare dincolo de IBD, vizând o serie de boli autoimune.

Teva Pharmaceuticals (NASDAQ: TEVA) și partenerul său Sanofi (NASDAQ: SNY) au anunțat rezultate inovatoare din studiile clinice ale medicamentului lor, duvakitug, pentru colita ulceroasă și boala Crohn, două dintre cele mai răspândite forme de boală inflamatorie intestinală (IBD).

Anunțul, care a făcut ca acțiunile Teva să crească cu 26,4%, până la 20,88 USD, iar Sanofi cu 6,7%, până la 48,94 USD, marchează o piatră de hotar semnificativă în dezvoltarea tratamentului IBD.

Rezultatele promițătoare ale testului generează optimism

Studiile au arătat o eficacitate puternică în tratarea ambelor afecțiuni. La pacienții cu colită ulceroasă, 36,2% dintre cei cărora li s-a administrat o doză mică și 47,8% din grupul cu doză mare au obținut remisiune clinică, comparativ cu doar 20,5% din grupul placebo.

Dintre pacienții cu boala Crohn, 26,1% în grupul cu doză mică și 47,8% în grupul cu doză mare au demonstrat răspunsuri endoscopice, comparativ cu doar 13% în grupul placebo.

Șeful de cercetare și dezvoltare al Sanofi, Houman Ashrafian, a descris rezultatele drept „fără precedent”.

El a subliniat potențialul lui duvakitug ca tratament inovator pentru IBD, spunând:

Frontiera TL1A

Duvakitug vizează TL1A, o proteină implicată într-o varietate de boli imunologice.

În timp ce accentul inițial este pus pe afecțiuni gastrointestinale, cum ar fi colita ulceroasă și boala Crohn, experții sugerează că duvakitug ar putea trata eventual afecțiuni precum artrita și bolile de piele sau plămâni.

CEO-ul Teva, Richard Francis, a descris anterior duvakitug ca un „blockbuster de miliarde de dolari”.

Clasa TL1A a atras un interes semnificativ, companii precum Merck (MRK) și Roche (RHHBY) investind miliarde pentru a-și dezvolta propriile medicamente care vizează TL1A.

Medicamentul Teva și Sanofi pare să depășească rivalii în răspunsurile ajustate cu placebo.

Analistul Evercore ISI Umer Raffat a remarcat că eficacitatea Teva a depășit-o pe cea a Merck cu 16% până la 27% și pe cea a Roche cu 18% până la 23%.

Provocările și competiția rămân

În ciuda rezultatelor promițătoare, Teva și Sanofi se confruntă cu un peisaj competitiv. Achiziția de către Merck a Prometheus Biosciences în valoare de 10,8 miliarde de dolari și acordul Roche de 7,1 miliarde de dolari pentru achiziționarea Televant subliniază mizele mari în acest domeniu terapeutic.

Analistul Piper Sandler, Christopher Raymond, prezice că Skyrizi și Rinvoq de la AbbVie (ABBV) vor continua să câștige acțiune în spațiul IBD, chiar dacă terapiile TL1A precum duvakitug avansează.

Profil de siguranță și pașii următori

Duvakitug a fost bine tolerat în studii, fără noi probleme de siguranță raportate, sporind și mai mult încrederea în potențialul său.

Teva și Sanofi se confruntă acum cu studiile critice de fază 3, care vor determina dacă medicamentul își poate menține profilul de eficacitate și siguranță.

Spațiul TL1A este încă în faza incipientă, dar rezultatele puternice ale testelor Teva și Sanofi ar putea poziționa duvakitug ca un lider în cursa pentru dezvoltarea de tratamente inovatoare pentru IBD și afecțiunile conexe.

Impactul pe piață și sentimentul investitorilor

Acțiunile Teva au atins cel mai ridicat nivel din decembrie 2018, reflectând optimismul investitorilor.

Analişti precum Raffat rămân optimişti, cu evaluări superioare care citează „cea mai bună eficacitate” a medicamentului.

Cu un portofoliu în creștere în imunologie și potențialul de a se extinde în alte afecțiuni autoimune, Teva și Sanofi sunt gata să remodeleze peisajul de tratament pentru bolile inflamatorii.