GH Research (GHRS)
Nasdaq Markt geöffnet
GH Research PLC ist ein Biopharmaunternehmen im klinischen Stadium, das Therapien für psychiatrische und neurologische Erkrankungen entwickelt, mit einem anfänglichen Schwerpunkt auf therapieresistenter Depression. Die Arbeit des Unternehmens konzentriert sich auf Mebufotenin, auch bekannt als 5-MeO-DMT, eine psychoaktive Tryptaminverbindung, die es als potenziell schnell wirksame Behandlung unter kontrollierten medizinischen Bedingungen formuliert und untersucht.
Der führende Produktkandidat GH001 ist eine inhalierbare Mebufotenin-Therapie, die bei Patienten untersucht wird, deren Depression auf bestehende Behandlungen nicht ausreichend angesprochen hat. GH Research entwickelt außerdem GH002, eine intravenöse Formulierung, sowie GH003, einen intranasalen Produktkandidaten. Diese Programme sollen verschiedene Verabreichungswege und Dosierungsansätze untersuchen, während das Unternehmen seinen Fokus auf proprietäre, auf Mebufotenin basierende Therapien beibehält.
Als Arzneimittelunternehmen in der Entwicklungsphase betreibt GH Research kein diversifiziertes kommerzielles Geschäft. Die Aktivitäten konzentrieren sich auf Forschung und Entwicklung, einschließlich klinischer Studien, regulatorischer Vorbereitung, Entwicklung der Herstellung sowie der Generierung von Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten. Der Wert des Unternehmens ist daher eng mit klinischen Ergebnissen, Studiendesign, dem Austausch mit Regulierungsbehörden, geistigem Eigentum und der breiteren Akzeptanz neuartiger psychiatrischer Behandlungen verknüpft.
Die Marktchance, auf die das Unternehmen abzielt, ist erheblich, da therapieresistente Depression Patienten betrifft, die nur begrenzt von Standard-Antidepressiva, Psychotherapie oder anderen Interventionen profitieren. Gleichzeitig ist das Feld stark reguliert und wissenschaftlich komplex, insbesondere weil Mebufotenin eine potente psychoaktive Substanz ist. Für Anleger ist GH Research eine spekulative Biotechnologie-Aktie, deren Aussichten davon abhängen, ob ihre Kandidaten einen überzeugenden klinischen Nutzen nachweisen und die regulatorischen Verfahren erfolgreich durchlaufen können.
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Gewinn- und Verlustrechnung
| Position | 2025 Q4 | 2024 Q4 | 2023 Q4 | 2022 Q4 | 2021 Q4 |
|---|---|---|---|---|---|
| Umsatz | — | — | — | — | — |
| Bruttogewinn | — | — | — | — | — |
| Betriebsergebnis | — | — | — | — | — |
| Ergebnis vor Abschreibungen | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Nettogewinn | — | — | — | — | — |
| EPS (unverwässert) | — | — | — | — | — |
| EPS (verwässert) | — | — | — | — | — |
Bilanz
| Position | 2025 Q4 | 2024 Q4 | 2023 Q4 | 2022 Q4 | 2021 Q4 |
|---|---|---|---|---|---|
| Gesamtvermögen | 288.23M | 188.27M | 226.3M | 254.36M | — |
| Gesamtverbindlichkeiten | 8.53M | 9.32M | 7.33M | 4.55M | — |
| Eigenkapital | 279.7M | 178.95M | 218.97M | 249.82M | — |
| Barmittel & Äquivalente | 246.25M | 100.79M | 78.42M | 165.96M | — |
| Umlaufvermögen | 285.98M | 154.23M | 164.09M | 168.54M | — |
| Kurzfristige Verbindlichkeiten | 8.38M | 8.95M | 6.7M | 4.55M | — |
Kapitalflussrechnung
| Position | 2025 Q4 | 2024 Q4 | 2023 Q4 | 2022 Q4 | 2021 Q4 |
|---|---|---|---|---|---|
| Operativer Cashflow | — | — | — | — | — |
| Investitions-Cashflow | — | — | — | — | — |
| Finanzierungs-Cashflow | — | — | — | — | — |
| Veränderung der Barmittel | — | — | — | — | — |
| Art | Einreichung | Datum | Verknüpfung |
|---|---|---|---|
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