Kalaris Therapeutics (KLRS)

Das führende Programm des Unternehmens ist TH103, ein Wirkstoffkandidat im klinischen Stadium gegen den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor. VEGF ist ein zentrales Signalprotein, das an der Bildung und Durchlässigkeit von Blutgefäßen beteiligt ist, und die Anti-VEGF-Therapie ist ein etablierter Behandlungsansatz bei wichtigen Netzhauterkrankungen wie feuchter altersbedingter Makuladegeneration, diabetischem Makulaödem und anderen neovaskulären Augenerkrankungen. TH103 wurde als vollständig humanisiertes rekombinantes Fusionsprotein entwickelt, das als Köderrezeptor wirkt und VEGF bindet, bevor es Signalwege aktivieren kann, die zum Fortschreiten der Erkrankung beitragen.

Kalaris hat TH103 so konzipiert, dass Eigenschaften des körpereigenen VEGF-Rezeptors 1 genutzt werden, der eine hohe Affinität zu VEGF aufweist. Ziel des Unternehmens ist die Entwicklung einer Therapie, die im Vergleich zu bestehenden Optionen eine länger anhaltende oder stärkere VEGF-Hemmung bieten könnte, wobei das klinische Profil jedoch erst durch Studien und behördliche Prüfung bestätigt werden muss. Als Unternehmen in der Entwicklungsphase ist Kalaris auf eine erfolgreiche klinische Umsetzung, die Qualität der Daten, regulatorische Fortschritte und den Zugang zu Kapital angewiesen. Die Chance des Unternehmens liegt in einem großen ophthalmologischen Markt, in dem Ärzte weiterhin nach Behandlungen suchen, die das Sehvermögen erhalten und zugleich die Injektionshäufigkeit sowie die Behandlungsbelastung verringern.