MediWound (MDWD)

Das führende kommerzielle Produkt von MediWound ist NexoBrid, ein Orphan-Biologikum, das von der US-amerikanischen Food and Drug Administration für die Eschar-Entfernung bei Erwachsenen mit tiefen zweitgradigen und drittgradigen thermischen Verbrennungen zugelassen ist. Die Behandlung bietet eine nicht chirurgische Option zur Débridement-Behandlung schwerer Verbrennungen und soll bei geeigneten Patienten die Abhängigkeit von Exzisionschirurgie, Operationssaalressourcen und damit verbundenen Komplikationen verringern. NexoBrid wird zudem über kommerzielle Partnerschaften und regionale Vereinbarungen in internationalen Märkten, einschließlich Europa, vermarktet.

Die Pipeline des Unternehmens erweitert seine Expertise im enzymatischen Débridement auf größere Wundversorgungsbereiche. EscharEx wird für das Débridement chronischer und schwer heilender Wunden entwickelt, einem Markt, der venöse Beingeschwüre, diabetische Fußulzera und Druckgeschwüre umfasst. Darüber hinaus treibt MediWound MW005 voran, einen topischen Produktkandidaten, der bei nicht-melanozytärem Hautkrebs wie Basalzellkarzinomen mit geringem Risiko untersucht wird.

MediWound mit Hauptsitz in Israel agiert als spezialisiertes Life-Sciences-Unternehmen, dessen Umsätze vor allem an die Vereinigten Staaten gebunden sind, ergänzt durch Beiträge aus Europa und anderen internationalen Märkten. Das Investmentprofil des Unternehmens ist eng mit der Akzeptanz von NexoBrid, dem klinischen Fortschritt in seiner Wundversorgungspipeline, regulatorischen Meilensteinen und der breiteren Nachfrage nach Alternativen zum chirurgischen Débridement verknüpft.