Pharvaris (PHVS)

Der führende Wirkstoffkandidat ist Deucrictibant, ein oral verfügbarer niedermolekularer Bradykinin-B2-Rezeptorantagonist. Pharvaris entwickelt die Therapie sowohl für die Bedarfsbehandlung von HAE-Attacken als auch zur Vorbeugung künftiger Anfälle. Dieser orale Ansatz soll eine Alternative zu injizierbaren oder infundierten Therapien bieten, die im HAE-Markt eingesetzt werden, mit dem Ziel, den Komfort für Patienten zu verbessern und gleichzeitig eine wirksame Symptomkontrolle aufrechtzuerhalten.

Das Unternehmen hat positive Phase-2-Daten sowohl im prophylaktischen als auch im Bedarfssetting gemeldet und treibt Deucrictibant in der späten Entwicklungsphase voran. Pharvaris rekrutiert derzeit für eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie zur Behandlung von HAE-Attacken und plant den Start einer weiteren zulassungsrelevanten Phase-3-Studie zur Bewertung von Deucrictibant zur Prävention. Zudem führt das Unternehmen Open-Label-Verlängerungsstudien durch, darunter RAPIDe-2 für den Bedarfsgebrauch und CHAPTER-4 für die Prophylaxe, um längerfristige Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zu gewinnen.

Das Investmentprofil von Pharvaris wird von der Durchführung klinischer Studien, der regulatorischen Prüfung und dem Wettbewerbsumfeld bei Therapien für seltene Erkrankungen geprägt. Das Wertversprechen hängt davon ab, ob Deucrictibant einen dauerhaften klinischen Nutzen, ein akzeptables Sicherheitsprofil und einen spürbaren Komfortgewinn für HAE-Patienten und Ärzte nachweisen kann.