Eli Lilly: Μετοχή ανεβαίνει μετά από θετικά δεδομένα Retatrutide

Eli Lilly: Μετοχή ανεβαίνει μετά από θετικά δεδομένα Retatrutide
Ananthu C U
Συγγραφέας
Ananthu C.
08 Ιουν 2026, 20:53 Μ.Μ.

με την υποστήριξη του

Invezz
Αγορά LLY

Αγοράστε Eli Lilly (LLY). Η δόση 4 mg του Retatrutide δείχνει ~19% απώλεια βάρους με διαχειρίσιμα ποσοστά διακοπής/εμέτου, και η Citi λέει ότι η τοποθέτηση ως πρώτης γραμμής «δεν μπορεί να αποκλειστεί». Αυτό ενισχύει την πορεία της Lilly να διατηρήσει τους ασθενείς στην κλιμάκωση δοσολογίας μετά το tirzepatide, ενώ προσθέτει εύρος ενδείξεων (πόνος από οστεοαρθρίτιδα γόνατος, υπνική άπνοια).

Βασικός κίνδυνος: Το retatrutide να αποτύχει στην πραγματική χρήση — παρενέργειες ή προβλήματα συμμόρφωσης να επιφέρουν χειρότερα αποτελέσματα σε σχέση με τις δοκιμές, επιβραδύνοντας την υιοθέτηση και τη δύναμη τιμολόγησης.

Πώληση NVO

Πώληση Novo Nordisk (NVO). Οι συνταγές για το από του στόματος Wegovy έφτασαν γρήγορα τα 3 εκατομμύρια, αλλά η αγορά ήδη ανταμείβει το βαθύτερο pipeline της Lilly. Εάν η αποτελεσματικότητα/ανοχή του retatrutide υποστηρίξει νωρίτερη αλλαγή θεραπείας και ευρύτερες ενδείξεις, η βραχυπρόθεσμη εμπορική ορμή της Novo δεν θα αντισταθμίσει την μακροπρόθεσμη πίεση μεριδίων.

Βασικός κίνδυνος: Το Foundayo (ή άλλο επόμενης γενιάς προϊόν της Novo) να παρουσιάσει σαφώς ανώτερα αποτελέσματα ή ασφάλεια, επιταχύνοντας ξανά τη ζήτηση και αποκαθιστώντας την εμπιστοσύνη στο pipeline της Novo.

  • Η Eli Lilly ανεβαίνει καθώς τα δεδομένα για το retatrutide ενισχύουν το pipeline για την παχυσαρκία.
  • Η Wall Street προτιμά το φαρμακευτικό pipeline της Lilly έναντι της εμπορικής ανάπτυξης της Novo.
  • Οι αναλυτές βλέπουν την Lilly να επεκτείνει το προβάδισμά της στην αγορά παχυσαρκίας άνω των $200 δισ.

Οι μετοχές της Eli Lilly LLY ενισχύθηκαν περίπου 4% τη Δευτέρα, αφού η φαρμακευτική ανακοίνωσε ενθαρρυντικά νέα κλινικά δεδομένα για την επόμενης γενιάς θεραπεία κατά της παχυσαρκίας, retatrutide.

Αυτό ενίσχυσε την εμπιστοσύνη των επενδυτών στη μακροπρόθεσμη θέση της εταιρείας στην ταχέως διευρυνόμενη αγορά απώλειας βάρους.

Τα τελευταία αποτελέσματα παρουσιάστηκαν στις ετήσιες Επιστημονικές Συνεδρίες της American Diabetes Association στη Νέα Ορλεάνη, όπου η Lilly δημοσιοποίησε πλήρη δεδομένα από δύο μελέτες τελικού σταδίου για το retatrutide, που περιλάμβαναν ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 χωρίς προηγούμενη θεραπεία και άτομα με παχυσαρκία.

Η μετοχή είχε καλύτερη απόδοση από την ανταγωνίστρια Novo Nordisk, της οποίας οι εισηγμένες στις ΗΠΑ μετοχές υποχώρησαν στη συνεδρίαση, παρά την ανακοίνωση ότι οι συνταγές για την από του στόματος θεραπεία απώλειας βάρους Wegovy ξεπέρασαν τα 3 εκατομμύρια από τη στιγμή του λανσαρίσματός της τον Ιανουάριο.

Η Wall Street φαινόταν να προτιμά το διευρυνόμενο κλινικό pipeline της Lilly σε σχέση με την εμπορική ορμή της Novo, υπογραμμίζοντας τον αυξανόμενο ανταγωνισμό μεταξύ των δύο φαρμακευτικών κολοσσών που κυριαρχούν στην αγορά GLP-1 για την παχυσαρκία.

Τα δεδομένα για το Retatrutide ενισχύουν το χαρτοφυλάκιο παχυσαρκίας της Lilly

Οι επενδυτές εστίασαν ειδικά στην απόδοση της δόσης 4 mg του retatrutide, η οποία απέδωσε περίπου 19% απώλεια βάρους στις κλινικές δοκιμές.

Κατά τους αναλυτές, το αποτέλεσμα είναι γενικά συγκρίσιμο με την υψηλότερη δόση της επιτυχημένης θεραπείας παχυσαρκίας της Lilly, Zepbound.

Η χαμηλότερη δόση έδειξε επίσης ευνοϊκή ανοχή, με τα ποσοστά διακοπής της θεραπείας και τα περιστατικά εμέτου να παραμένουν σχετικά χαμηλά, αν και οι παρενέργειες αυξήθηκαν σε υψηλότερες δόσεις.

«Τα δεδομένα αποτελεσματικότητας της δόσης 4 mg για το retatrutide είναι αρκετά πειστικά ώστε η τοποθέτηση ως πρώτης γραμμής να μην μπορεί να αποκλειστεί», έγραψαν αναλυτές της Citi σε σημείωμα. Πρόσθεσαν ότι η θεραπεία θα μπορούσε να γίνει «το επόμενο βήμα για ασθενείς που έχουν εξαντλήσει την αποτελεσματικότητα του tirzepatide της Lilly».

Η Lilly τόνισε επίσης πρόσθετα ευρήματα που δείχνουν ότι το retatrutide προκάλεσε ουσιαστικές βελτιώσεις στον πόνο από οστεοαρθρίτιδα γόνατος και στην υπνική άπνοια παράλληλα με τη σημαντική απώλεια βάρους.

Η εταιρεία παρουσίασε περαιτέρω δεδομένα για την από του στόματος θεραπεία παχυσαρκίας Foundayo, που προηγουμένως ήταν γνωστή ως orforglipron.

Η Lilly ανέφερε ότι το χάπι σχετίστηκε με σημαντική απώλεια βάρους σε γυναίκες σε κάθε στάδιο της εμμηνόπαυσης, βάσει αναλύσεων από τις κλινικές δοκιμές Φάσης 3 ATTAIN-1 και ATTAIN-2.

Η Novo Nordisk υπογραμμίζει την εμπορική επιτυχία

Ενώ η Lilly ανέδειξε το εύρος του αναπτυξιακού της pipeline, η Novo Nordisk τόνισε την εμπορική πρόοδο της από του στόματος θεραπείας Wegovy.

Η εταιρεία δήλωσε ότι οι συνταγές για την αγωγή στις ΗΠΑ έχουν ξεπεράσει τα 3 εκατομμύρια από την κυκλοφορία της στις αρχές Ιανουαρίου, χαρακτηρίζοντάς την ως μία από τις μεγαλύτερες φαρμακευτικές εκκινήσεις στην ιστορία των ΗΠΑ.

Ο αναλυτής της Goldman Sachs, Asad Haider, αναγνώρισε το αρχικό πλεονέκτημα της Novo μετά την εισαγωγή του από του στόματος Wegovy στην αγορά τρεις μήνες πριν από το Foundayo της Lilly.

«Το χάπι Wegovy κέρδισε άμεσα δημοφιλία, καθιστώντας το ‘μία από τις καλύτερες εκκινήσεις που έχουμε δει στη φαρμακευτική — και αυτό δεν έγινε εις βάρος των ενέσιμων’», είπε ο Haider.

Παρά ταύτα, ο αναλυτής πιστεύει ότι η Lilly διατηρεί σημαντικά μακροπρόθεσμα πλεονεκτήματα.

«Η άποψή μας παραμένει ότι η Lilly θα συνεχίσει να κυριαρχεί στην αγορά GLP-1 τόσο με τις υπάρχουσες θεραπείες — από του στόματος και ενέσιμες — όσο και με τις επόμενης γενιάς», δήλωσε ο Haider.

Πρόσθεσε: «Πιστεύουμε ότι θα είναι δύσκολο για [Novo] να κλιμακωθεί με τα χρόνια ώστε να καλύψει αυτή τη διεθνή ζήτηση, ενώ η Lilly μπορεί.»

Οι αναλυτές βλέπουν την Lilly να επεκτείνει την ηγεσία της στην αγορά

Πολλοί αναλυτές υποστήριξαν ότι το ευρύτερο χαρτοφυλάκιο παχυσαρκίας της Lilly της δίνει αναπτυσσόμενο ανταγωνιστικό πλεονέκτημα.

Ο αναλυτής της J.P. Morgan, Chris Schott, είπε: «Η LLY διαθέτει τα κομμάτια στη θέση τους για να αυξήσει περαιτέρω το πρότυπο φροντίδας στον χώρο της παχυσαρκίας, και θεωρούμε ότι η εταιρεία, αν όχι κάτι παραπάνω, θα διευρύνει περαιτέρω τη θέση ηγεσίας της στην αγορά ινκρετινών/παχυσαρκίας αξίας άνω των $200 δισ. μακροπρόθεσμα.»

Ο αναλυτής της Citi Research, Geoff Meacham, επίσης διατήρησε θετική προοπτική μετά το συνέδριο της ADA.

«Το χαρτοφυλάκιο ινκρετινών της εταιρείας δεν είναι δομημένο γύρω από μεμονωμένα blockbusters», έγραψε ο Meacham.

Κατά την άποψή του, το orforglipron και το retatrutide «διαθέτουν προγράμματα ανάπτυξης με αρκετό εύρος ενδείξεων ώστε να τα καθιστούν καθοριστικές σειρές προϊόντων στην κατηγορία.»

Ο Meacham υπογράμμισε επίσης την πειραματική θεραπεία παχυσαρκίας της Lilly, eloralintide, σημειώνοντας ότι το φάρμακο «προσθέτει ένα πραγματικά διαφοροποιημένο επίπεδο» στο χαρτοφυλάκιο της εταιρείας, με δεδομένα Φάσης 2 που υποδηλώνουν πιθανώς κορυφαία στην κλάση αποτελεσματικότητα και ανοχή.

Ο αναλυτής της RBC Capital Markets, Trung Huynh, συμφώνησε με αυτή την άποψη, λέγοντας ότι το βάθος του χαρτοφυλακίου παχυσαρκίας της Lilly «υπογράμμισε ότι η ηγεσία της μεγαλώνει αντί να μειώνεται το χάσμα με τους ανταγωνιστές».