Regeneron Pharmaceuticals inizia i test sull'uomo del suo cocktail di anticorpi contro il COVID-19

In una dichiarazione di giovedì, Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN) ha dichiarato di aver iniziato la sperimentazione sugli esseri umani del suo candidato vaccino a base di anticorpi contro il COVID-19. Il Direttore Scientifico, George Yancopoulos, ha anche sottolineato che l'azienda sta utilizzando un approccio adattivo per i test sull'uomo. La sperimentazione è quindi iniziata con decine di pazienti ed è probabile che raggiunga rapidamente migliaia di partecipanti nelle prossime settimane.

Le azioni della società sono diminuite di circa il 3% nella giornata di ieri, giovedì. Con 473,50 sterline per azione, la società americana di biotecnologie è attualmente al 60% in crescita rispetto all'anno scorso sul mercato azionario. Per saperne di più sul perché i prezzi salgono e scendono nel mercato azionario.

Il cocktail di Regeneron è una combinazione di due anticorpi

Il trattamento con doppi anticorpi di Regeneron, che chiama REGN-COV2, è in corso di sperimentazione sia su pazienti ospedalizzati per il COVID-19 che su pazienti sintomatici non ospedalizzati. L'azienda farmaceutica prevede anche di testare il suo vaccino sperimentale per la prevenzione della nuova malattia respiratoria negli operatori sanitari e in altri individui rilevanti con un rischio di esposizione più elevato. In precedenza, il Kevzara di Regeneron (farmaco contro l'artrite) non ha mostrato benefici nei pazienti non critici del COVID-19.

Il cocktail di Regeneron è composto da due anticorpi, uno estratto da un paziente affetto da COVID-19 che si è completamente ristabilito e un altro che l'azienda ha realizzato in un ambiente di laboratorio. I due anticorpi in combinazione, si prevede che si attacchino alle proteine sulla superficie del virus, e questo potenzialmente limiterà la sua capacità di causare danni al corpo umano.

I pazienti di COVID-19 riceveranno una singola dose endovenosa del candidato vaccino di Regeneron. Negli studi incentrati sull'indagine del ruolo del trattamento nella prevenzione della malattia polmonare, ai partecipanti verranno somministrate dosi più piccole per via sottocutanea. Lo studio umano ha lo scopo di studiare l'effetto del cocktail sui sintomi del COVID-19 e sulla sua carica virale.

Il farmaco di Eli Lilly potrebbe essere autorizzato per il trattamento di COVID-19 entro settembre

In una notizia a parte, il Direttore Scientifico di Eli Lilly & Co. Ltd. (NYSE: LLY) ha anche detto mercoledì che l'azienda sta attualmente testando due trattamenti a base di anticorpi contro il COVID-19. In caso di risultati positivi, la società farmaceutica americana potrebbe ricevere l'autorizzazione all'uso del farmaco nei pazienti affetti da COVID-19 entro settembre.

Giovedì, le azioni della società hanno registrato una perdita intraday di circa il 5%. A 114,50 sterline per azione, Eli Lilly è attualmente in crescita di circa il 10% rispetto all'anno scorso sul mercato azionario, dopo aver recuperato dal minimo di 94,50 sterline per azione toccato a marzo.

In questo momento, la società farmaceutica è valutata 109,52 miliardi di sterline e ha un rapporto prezzo/utili di 23,89.