Takeda stima una perdita operativa di 162,50 mln di sterline, mentre Novartis si ritira dall'approvazione EU per lo Xiidra

Il produttore svedese di farmaci, Novartis (SWX: NOVN), ha detto la scorsa settimana che non chiederà più l'approvazione europea per lo Xiidra (farmaco contro la secchezza oculare). Secondo Takeda Pharmaceutical (TYO: 4502), la decisione di Novartis dovrebbe comportare una perdita operativa di 162,50 milioni di sterline per la multinazionale farmaceutica giapponese. All'inizio di aprile di quest'anno, Johnson & Johnson ha anche abbandonato i piani di acquisto del TachoSil di Takeda Pharmaceutical.

Le azioni di Takeda sono scese meno del 2% nella giornata di oggi. A 29,29 sterline per azione, è scesa di poco meno del 10% rispetto all'anno scorso nel mercato azionario, dopo aver recuperato da un minimo di 21,88 sterline per azione a marzo. Takeda Pharmaceutical è attualmente valutata a 4,6 miliardi di sterline e ha un rapporto prezzo/utili di 137,43.

Takeda ha venduto lo Xiidra a Novartis per un massimo di 4,31 miliardi di sterline

Lo Xiidra è passato a Takeda dopo l'acquisizione dello scorso anno di Shire Plc. Nel luglio 2019, Novartis ha siglato un accordo con Takeda per l'acquisto dello Xiidra per un importo massimo di 4,31 miliardi di sterline. Novartis ha pagato in anticipo 2,76 miliardi di sterline, mentre i rimanenti 1,54 miliardi di sterline dovevano essere pagati in potenziali entrate qualora venissero raggiunti determinati traguardi.

In un annuncio della scorsa settimana, tuttavia, i regolatori hanno concluso che i benefici dello Xiidra non sono stati superiori ai suoi rischi e che l'efficacia del farmaco non è stata dimostrata. Secondo l'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA):

"L'efficacia dello Xiidra non è stata dimostrata attraverso diversi sintomi della secchezza oculare. Anche se si è visto un certo effetto nella riduzione della secchezza, il miglioramento non è stato considerato clinicamente significativo. Poiché l'efficacia non è stata dimostrata, i benefici dello Xiidra non hanno superato i suoi rischi".

Di conseguenza, Novartis ha ritirato la sua domanda per commercializzare il farmaco in Europa. La sua decisione di chiedere l'approvazione europea per lo Xiidra è nata da 73,13 milioni di sterline di vendite del primo trimestre che il farmaco ha generato negli Stati Uniti, dove è già approvato.

Nonostante la perdita, lunedì Takeda ha ribadito il suo impegno a cedere 8,13 miliardi di sterline dei suoi non-core asset.

Il gruppo di investitori guidato da Temasek ha investito 203 milioni di sterline in BioNTech

In notizie separate dal settore farmaceutico globale, un gruppo di investitori guidati da Temasek di Singapore ha promesso un investimento di 203 milioni di sterline in BioNTech (NASDAQ: BNTX) attraverso un collocamento privato che include azioni e titoli convertibili. L'azienda biotecnologica tedesca sta attualmente testando il suo vaccino sperimentale come potenziale cura per il COVID-19. I dati clinici preliminari, secondo quanto dichiarato da BioNTech, saranno disponibili a luglio.

La società, con un valore di 12,57 miliardi di sterline, è attualmente in crescita del 75% rispetto all'anno scorso sul mercato azionario.