Ecco perché oggi Intellia Therapeutics è salita del 55% in borsa

Ecco perché oggi Intellia Therapeutics è salita del 55% in borsa
Wajeeh Khan
28 giu 2021, 17:19 PM
  • La sperimentazione clinica di Intellia, che ha utilizzato la tecnologia Cripsr, mostra risultati positivi.
  • La terapia NTLA-2001 riduce i livelli di una proteina epatica dannosa senza causare effetti negativi.
  • Intellia, che ha collaborato con Regeneron Pharmaceuticals sullo studio, è salita del 55% lunedì mattina.

Intellia Therapeutics Inc (NASDAQ: NTLA) ha dichiarato sabato che la sua sperimentazione clinica che ha utilizzato la tecnologia Crispr per trattare una malattia genetica all'interno del corpo umano ha mostrato risultati positivi. L'azienda biotecnologica aveva collaborato con Regeneron Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: REGN) allo studio che utilizzava la tecnologia vincitrice del premio Nobel.

Lunedì mattina, le azioni Intellia sono aumentate di circa il 55%. Il titolo ha aperto a $135 per azione rispetto ai molto più bassi $56 per azione all'inizio dell'anno. Al momento, la società con sede a Cambridge ha un valore di 9,01 miliardi di dollari.

I risultati di Intellia sono una svolta per gli studi genetici

La malattia ereditaria chiamata amiloidosi da transtiretina in esame è caratterizzata da livelli anormalmente elevati di una proteina epatica dannosa che si deposita negli organi e nei tessuti. I risultati hanno mostrato che la tecnologia Crisper ha aiutato a curare la malattia in quanto ha ridotto i livelli della proteina dannosa. È stata la prima sperimentazione clinica che ha utilizzato la tecnologia Crispr per trattare una malattia genetica.

La sperimentazione in fase iniziale segna una svolta per gli studi genetici poiché alimenta le speranze che l'editing preciso del DNA umano (tecnologia Crispr) possa un giorno aiutare a curare i disturbi genetici. Il CEO di Intellia Therapeutics, John Leonard, ha dichiarato prima dei risultati:

La terapia NTLA-2001 di Intellia non ha mostrato alcun effetto collaterale

I risultati dello studio Intellia/Regeneron sono stati pubblicati nel fine settimana sul New England Journal of Medicine. Anche Eric Topol, genetista e direttore dello Scripps Research Translational Institute, ha espresso entusiasmo per il potenziale futuro delle terapie Crispr nel trattamento dei disturbi genetici. Egli ha detto:

Intellia/Regeneron chiamano la loro terapia NTLA-2001. È un trattamento monodose che ha richiesto solo settimane per ridurre i livelli di una proteina dannosa di circa il 96%, secondo i risultati della sperimentazione clinica. Non sono stati segnalati effetti avversi durante le prime quattro settimane dello studio.

Regeneron Pharmaceuticals sta ora scambiando a $558 per azione dopo aver recuperato da un minimo di $446 per azione nella prima settimana di marzo. In termini di capitalizzazione di mercato, Regeneron è una società molto più grande di Intellia, con una valutazione di oltre 59 miliardi di dollari e un rapporto prezzo/utili di 15,79.