Regeneron supera le stime del Q4

Regeneron supera le stime del Q4
Ruchi Gupta
04 feb 2022, 22:56 PM
  • La società ha registrato un fatturato di $4,95 miliardi nello stesso trimestre.
  • Le vendite nette nel Q4 sono state di $1,55 miliardi, con un aumento del 15%.
  • La FDA ha approvato Dupixent e gli ha dato il via libera per curare i bambini tra i sei e gli undici anni.

Regeneron (NASDAQ: REGN) ha registrato un EPS di 23,72 dollari nel quarto trimestre, che ha superato di 5,35 dollari le stime degli analisti di 18,37 dollari. Inoltre, la società ha registrato un fatturato di 4,95 miliardi di dollari nello stesso trimestre, che ha anche superato le stime degli analisti di 4,42 miliardi di dollari.

Regeneron batte le stime sugli utili di consenso del Q4

Regeneron ha registrato un aumento del 104% dei ricavi del quarto trimestre di circa 4,95 miliardi di dollari, inclusa una somma di 2,3 miliardi di dollari attribuita a REGEN-COV. Il fatturato dell'intero anno per il 2021 è stato di circa 16,07 miliardi di dollari, con un aumento dell'89%. Le vendite nette nel quarto trimestre sono state di 1,55 miliardi di dollari, con un aumento del 15%. Il fatturato netto dell'intero anno è cresciuto del 17%.

L'amministratore delegato di Regeneron e presidente Leonard Schleifer MD, Ph.D., ha dichiarato:

Il CEO ha continuato:

Il CEO ha affermato che stanno lavorando duramente per creare con successo anticorpi di nuova generazione che combattono Omicron e altre varianti, dimostrando come REGEN-COV non sia efficace contro la variante Omicron.

Punti salienti dell'attività

Regeneron ha più di trenta prodotti candidati in fase di sperimentazione e studi clinici, inclusi alcuni prodotti commercializzati oggetto di studio per ulteriori indicazioni. Aggiornamenti da queste pipeline cliniche

La FDA ha approvato Dupixent e gli ha dato il via libera per il trattamento di bambini di età compresa tra i sei e gli undici anni che stanno combattendo con asma da grave a moderato. Anche un comitato dell'EMA (Agenzia europea per i medicinali) ha adottato un parere positivo sul farmaco candidato. Ha raccomandato la sua approvazione nell'UE (Unione Europea) per il trattamento dell'asma grave nei bambini di età compresa tra i sei e gli undici anni.

I risultati positivi dei suoi studi clinici di Fase III su bambini di età compresa tra i sei e gli undici anni che combattono l'asma da grave a moderato sono stati evidenziati nel New England Journal of Medicine.